Bula Aminoplasmal l 10 a

Aminoplasmal® é indicado na profilaxia e tratamento dos casos em que existe carência protéica devido a: Ingestão insuficiente de proteínas: anorexia nervosa, pré e pós-operatório estenose do piloro, estenose esofágica (cáustica ou tumoral), úlceras pépticas (regimes severos). Absorção deficiente de proteínas: amplas ressecções gástricas ou intestinais, colite ulcerativa, doença de Crohn, doença celíaca (intolerância permanente ao glúten), atre(estreitamento ou obstrução do lúmen esofágico ou intestinal), pancreatite crônica. Perdas elevadas de proteínas: hemorragias, queimaduras, fraturas, feridas com perda tissular e exsudação abundante, pós-operatório, pós-traumatismos, tireotoxicose, diarréia, fístulas intestinais, síndromes nefrótica, cistos intestinais, enterostomia, ascite, imobilização por tempo prolongado, abscesso, (náuseas e vômitos persistentes), hipertermia por tempo prolongado (infecções). Aminoplasmal® fornece substrato para a síntese de proteínas que compõem a nutrição parenteral. Na nutrição parenteral, infusões de aminoácidos deveriam sempre ser acompanhada por administração de quantidades suficientes de soluções calóricas, por exemplo, soluções de carboidratos.

Advertências Somente depois de avaliações cuidadosas dos benefícios esperados e riscos potenciais, com muita cautela, Aminoplasmal® deve ser administrado aos pacientes com: Erros congênitos no metabolismo de aminoácidos; Hiperhidratação; Hipocalemia; Hiponatremia. O método de dosagem individual deve ser estabelecido para pacientes com insuficiência hepática, renal, adrenal, cardíaca ou pulmonar. Cuidados devem ser tomados para pacientes com aumento na osmolaridade sérica. Durante a terapia parenteral o balaço eletrolítico, a osmolaridade sérica, o balanço ácido-base, a glicose sanguínea e a função hepática devem ser monitorados. Os tipos de exames e a freqüência dos mesmos dependem da severidade da patologia e da condição clínica do paciente. Em particular, a freqüência dos exames clínicos e testes laboratoriais são necessários em pacientes com: Desequilíbrio do metabolismo de aminoácidos; Insuficiência hepática, por causa do risco de ocorrência ou agravamento de um problema neurológico, resultando em hiperamonemia; Insuficiência renal, em particular na presença de hipercalemia, é um fator de risco que pode promover a ocorrência ou piora de acidose metabólica, e hiperazotemia devido a clearance renal diminuída; Em pacientes com insuficiência adrenal, cardíaca ou pulmonar, o balanço de fluidos e eletrolítico devem ser controlados freqüentemente. Durante a administração em longo prazo (várias semanas), a contagem de células sanguíneas e os fatores de coagulação devem ser monitorados mais cuidadosamente. Aminoplasmal® somente deverá ser administrado a pacientes com transtorno do metabolismo de aminoácidos depois de uma ponderação cautelosa dos benefícios esperados e dos riscos potenciais. Os desequilíbrios de eletrólitos e líquidos: hiperidratação, hipocalemia, hiponatremia, devem ser corrigidos antes da administração desta solução. Não use se houver turvação, depósito ou se o frasco não apresentar vácuo. Atenção: não misture medicamentos diferentes, a troca pode ser fatal. Certifique-se que está sendo administrado o medicamento prescrito. Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco Uso em idosos Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento em pacientes idosos. Uso pediátrico A dosagem deve ser ajustada de acordo com a idade do paciente, o estado nutricional e a prevalência da doença. Em caso de nutrição parenteral parcial ou suplementar talvez tenha que ser administrado mais nutrientes fornecedores de proteínas. A infusão de um frasco de Aminoplasmal® não deve ser realizada por mais de 24 horas. Aminoplasmal® 10% B|BRAUN Modelo de Bula RDC nº 47/2009 Para nutrição parenteral completa, é necessária a administração de carboidratos, ácidos graxos essenciais, eletrólitos, vitaminas e substâncias químicas elementares. Aminoplasmal® contém sódio, mas a concentração é inferior a 1 mmol/L (23 mg), sendo assim, a solução é praticamente livre de sódio. Gravidez e Lactação Pode-se utilizar Aminoplasmal® nestas situações conforme indicado. Não foram conduzidos estudos pré-clínicos e clínicos a respeito do uso de Aminoplasmal® em mulheres grávidas ou em lactação. Categoria de risco na gravidez: categoria C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Interações medicamentosas: São desconhecidas interações farmacológicas. Não é recomendado misturar qualquer medicamento com soluções de aminoácidos, porque pode aumentar o risco de contaminação microbiológica e ocorrer incompatibilidades físico-químicas. A mistura de Aminoplasmal® com outras soluções nutritivas é possível; entretanto, a compatibilidade das soluções deve ser verificada antes da administração. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use o medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Posologia: A dose diária deve ser ajustada individualmente, de acordo com as necessidades dos pacientes de aminoácidos, eletrólitos, fluidos e dependendo das condições clínicas dos mesmos, por exemplo, o estado nutricional e grau de catabolismo dos pacientes. A infusão deve ser iniciada em doses e velocidade de infusão baixas, com aumento gradual até níveis desejados. Aminoplasmal® 10% B|BRAUN Modelo de Bula RDC nº 47/2009 Quando a dose for calculada para pacientes pediátricos, deve-se realizar exames para verificar o estado de hidratação do paciente. Dose diária para adultos incluindo pacientes idosos: 10 20 mL/Kg de peso corporal equivalente a 1,0 2,0 g de aminoácidos/Kg de peso corporal equivalente a 700 1400 mL para um paciente de 70 Kg de peso corporal Dose máxima diária: 20 mL/Kg de peso corporal equivalente a 2,0 g de aminoácidos/Kg de peso corporal equivalente a 140 g de aminoácidos para um paciente de 70 Kg de peso corporal equivalente a 1400 mL para um paciente de 70 Kg de peso corporal Velocidade máxima de infusão e gotejamento: 1,0 mL/Kg de peso corporal/hora, equivalente a 0,1 g de aminoácidos/Kg de peso corporal/hora equivalente a 25 gotas/minuto para um paciente de 70 Kg de peso corporal equivalente a 70 mL/h Com esta dosagem e velocidade de fluxo a dose máxima diária recomendada (2,0 g/Kg de peso corporal/dia) e velocidade de infusão (0,1 g/Kg de peso corporal/h) para aminoácidos não são excedidos. Crianças: A recomendação da dosagem determinada aqui são valores médios para orientação. A dosagem deve ser ajustada individualmente de acordo com a idade do paciente, estado de desenvolvimento e doença. Para doses diárias: 3º ao 5º ano: 15 mL/Kg de peso corporal, correspondendo a 1,5 g de aminoácidos/Kg de peso corporal. 6º ao 14º ano: 10 mL/Kg de peso corporal, correspondendo a 1,0 g de aminoácidos/Kg de peso corporal. Velocidade máxima de infusão: 1 mL/Kg de peso corporal, correspondendo a 0,1 g de aminoácidos/Kg de peso corporal/hora. Duração de uso: Soluções de aminoácidos devem ser administradas por tanto tempo quanto a nutrição parenteral é indicada. Modo de Usar: Via de administração intravenosa, exclusivamente. O produto é acondicionado em embalagem de dose única. Administrar imediatamente após conectar a embalagem ao kit de infusão. A quantidade da solução não utilizada deve ser descartada, não deve ser reutilizada. Administrar somente se a solução estiver límpida, praticamente livre de partículas, contida em recipientes intactos, ou seja, recipientes não violados. Soluções de aminoácidos são somente um componente da nutrição parenteral. Para completar a nutrição parenteral, substratos que fornecem calorias, ácidos graxos essenciais, eletrólitos, vitaminas e outros elementos devem ser administrados junto com aminoácidos. Risco de uso por via de administração não recomendada: Não há estudos dos efeitos de Aminoplasmal® administrado por vias não recomendadas. Portanto, para segurança e eficácia deste medicamento, a administração deve ser realizada somente por via intravenosa.

A infusão intravenosa demasiadamente rápida pode provocar sensação de calor, rubor, náuseas, queda da pressão sanguínea, arritmia cardíaca, dor ou ardor no local da injeção. Não são esperados efeitos adversos quando são observadas as contraindicações, dosagem recomendada e precauções. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? A superdosagem ou uma velocidade de infusão muito rápida pode provocar náuseas, tremor, vômitos e perdas renais de aminoácidos. Em tais casos, a infusão deverá ser interrompida e continuada mais tarde a uma velocidade de infusão mais baixa. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS MS 1.0085.0001 Farm. Resp.: Neide M. S. Kawabata CRF-RJ nº 6233 Fabricado por: B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Stasse 1 D - 34212 Melsungen Alemanha Importado e distribuído por: Laboratórios B. Braun S.A. Av. Eugênio Borges, 1092 e Av. Jequitibá, 09 Arsenal CEP: 24751-000 São Gonçalo RJ Brasil CNPJ: 31.673.254/0001-02 Indústria Brasileira SAC: 0800-0227286 Uso restrito a hospitais.

Conservar abaixo de 25ºC. Não congelar. Proteger da luz. Prazo de Validade: Recipiente fechado: 36 meses, a partir da data de fabricação. Após a abertura do recipiente: Não se aplica. O produto deve ser administrado imediatamente após conectar a embalagem ao kit de infusão. A quantidade da solução não utilizada deve ser descartada, não deve ser reutilizada. Número de Lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.