Bula Evoxali

Este medicamento é destinado ao tratamento do câncer intestinal (colorretal) metastático (com metástase) em associação às fluoropirimidinas. Evoxali® (oxaliplatina) em combinação com 5-FU/FA e bevacizumabe é indicado para tratamento de primeira linha do câncer colorretal metastático. Evoxali® em combinação com epirrubicina e 5-fluorouracil, ou em combinação com epirrubicina e capecitabina, é indicado para o tratamento de pacientes com câncer gástrico (no estômago) ou câncer da junção gastroesofágica (porção terminal do esôfago até o começo do estômago), localmente avançado (inoperável) ou metastático, não tratado previamente. Evoxali® está indicado, em combinação com fluorouracil e ácido folínico (leucovorin) (5-FU/FA) para o tratamento adjuvante de câncer colorretal em pacientes que retiraram completamente o tumor primário, reduzindo o risco de reincidência do tumor. Não fica indicado para os pacientes em estágio II sem características de alto risco.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Evoxali® somente deve ser utilizado em unidades especializadas na administração de medicamentos utilizados no tratamento de câncer e deve ser administrado sob a supervisão de um médico capacitado, com experiência no uso de medicamentos antitumorais. Devido à informação limitada de segurança em pacientes com redução severa da função dos rins, a administração deve ser considerada após uma avaliação apropriada do risco/benefício para o paciente. Neste caso, a função dos rins deve ser rigorosamente monitorada e a dose inicial recomendada de oxaliplatina é 65 mg/m2 (vide O que devo saber antes de usar este medicamento? Pacientes com função reduzida dos rins). Os pacientes com histórico de reações alérgicas a produtos contendo platina devem ser monitorados quanto aos sintomas alérgicos. Reações alérgicas podem ocorrer durante qualquer ciclo. No caso de ocorrer reações de natureza alérgica graves em decorrência do Evoxali®, deve-se interromper a infusão imediatamente e implementar tratamento para alívio dos sintomas. A reintrodução de Evoxali® nestes pacientes é contraindicada. No caso de extravasamento de Evoxali®, a infusão deve ser interrompida imediatamente e deve ser implementado tratamento local padrão para alívio dos sintomas. Evite o uso de compressas frias em caso de extravasamento de Evoxali®. O potencial tóxico de Evoxali® à parte sensorial do sistema nervoso periférico deve ser cuidadosamente monitorado, especialmente se administrado concomitantemente com outros medicamentos com toxicidade específica ao sistema nervoso periférico. Uma avaliação do sistema nervoso deve ser realizada antes de cada administração e depois periodicamente. No caso de ocorrer sintomas do sistema nervoso (sensação anormal de ardor, formigamento ou coceira, percebido nas extremidades e sem motivo aparente), deve ser realizada a seguinte recomendação de ajuste na dose de Evoxali®, baseado na duração e gravidade destes sintomas: Se os sintomas persistirem por mais de 7 dias e forem desagradáveis, ou se a sensação anormal de ardor, formigamento ou coceira, percebida nas extremidades e sem motivo aparente sem redução da função persistir até o próximo ciclo, a dose subsequente de Evoxali® deve ser reduzida em 25%; Se a sensação anormal de ardor, formigamento ou coceira, percebida nas extremidades e sem motivo aparente com redução da função persistir até o próximo ciclo, o tratamento com Evoxali® deve ser interrompido; Se os sintomas melhorarem após a interrupção do tratamento com Evoxali®, a reintrodução do tratamento pode ser considerada. Para pacientes que desenvolvem sensação aguda anormal de ardor ou formigamento na faringe e na laringe (vide Quais os males que este medicamento pode me causar?), durante ou algumas horas após uma infusão de duas horas, a próxima infusão com Evoxali® deve ser administrada durante um período de seis horas. Para prevenir tais sensações, deve-se evitar exposição ao frio e a ingestão de alimentos e bebidas geladas ou frias durante ou algumas horas após a administração de Evoxali®. Sinais e sintomas de Síndrome de Leucoencefalopatia Posterior Reversível (RPLS, também conhecida como Síndrome de Encefalopatia Posterior Reversível - PRES) pode ser dor de cabeça, funcionamento mental alterado, convulsões, visão anormal desde borrada até cegueira, associados ou não com pressão alta (vide Quais os males que este medicamento pode me causar?). O diagnóstico da Síndrome de Leucoencefalopatia Posterior Reversível é embasado mediante confirmação por imagem do cérebro. A toxicidade ao aparelho digestivo, que se manifesta como enjoo, sensação desagradável no estômago e vômitos, permite uma terapia de prevenção e/ou terapia para evitar vômitos (vide Quais os males que este medicamento pode me causar?). A desidratação, obstrução funcional dos intestinos, concentração BUP33V01 3 anormalmente baixa de potássio no sangue, acúmulo de ácido no organismo e até distúrbios nos rins podem estar associadas com diarreia/vômito severos, particularmente quando Evoxali® é utilizado em associação com 5-fluorouracil (5-FU). Se ocorrer toxicidade no sangue (evidenciados por valores de contagem das células do sangue no estado basal, por exemplo: neutrófilos < 1,5 x 109/L ou plaquetas < 75 x 109/L) após um ciclo de tratamento, ou se a supressão da função da medula óssea estiver presente antes do início da terapia (1° ciclo), a administração do próximo ciclo ou do primeiro ciclo de tratamento deve ser adiado até que a contagem das células do sangue retorne a níveis aceitáveis. Um exame de sangue completo com contagem diferencial das células brancas do sangue deve ser realizado antes de iniciar o tratamento e antes de cada ciclo subsequente. Existe risco de ocorrência de diarreia/vômito e diminuição do número de neutrófilos no sangue após administração concomitante de Evoxali® e 5-fluorouracil (5-FU) Nesses casos, deve-se contatar imediatamente o médico para uma conduta apropriada. Para administração concomitante de Evoxali® e 5-fluorouracil (com ou sem ácido folínico), os ajustes de dose usuais para as toxicidades associadas ao 5-fluorouracil devem ser aplicados. Se ocorrer diarreia severa/com risco de vida, diminuição severa do número de neutrófilos no sangue (neutrófilos <1,0 x 109/L) e diminuição severa no número de plaquetas sanguíneas (plaquetas <50 x 109/L), o tratamento com Evoxali® deve ser interrompido até a melhora ou a recuperação, e a dose de Evoxali® deve ser reduzida em 25% nos ciclos subsequentes, além de quaisquer reduções necessárias na dose do 5-fluorouracil. Caso ocorram sintomas respiratórios inexplicados, tais como: tosse sem catarro, dificuldade respiratória, ruídos respiratórios ou líquidos pulmonares radiológicos, o tratamento com Evoxali® deve ser interrompido até que as investigações do pulmão tenham eliminado a possibilidade de doença intersticial dos pulmões (vide

Somente deve ser administrado em adultos. Evoxali® deve ser utilizado por via intravenosa (IV). Por ser um medicamento de manipulação e administração exclusivas por profissionais especializados, as orientações para manipulação, preparo da infusão intravenosa, administração do medicamento e descarte estão contidas no texto de bula destinado aos profissionais de saúde. Em caso de dúvidas, consulte o seu médico. A dose recomendada de Evoxali® para câncer de cólon no cenário adjuvante é de 85 mg/m2 intravenosamente repetido a cada 2 semanas em associação com fluoropirimidinas por 12 ciclos (6 meses). A dose recomendada de Evoxali® para o tratamento do câncer colorretal metastático/avançado é de 85 mg/m2 intravenosamente repetido a cada 2 semanas até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. A dose recomendada de Evoxali® para o tratamento do câncer gástrico ou câncer gastroesofágico, localmente avançado ou metastático, não tratado previamente, é 130 mg/m2 intravenosamente, repetido a cada 3 semanas, em associação com epirrubicina e 5-fluorouracil, ou em associação com epirrubicina e capecitabina. O tratamento é administrado por um máximo de 8 ciclos, até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. A dose administrada deve ser ajustada de acordo com a tolerabilidade de cada paciente (vide O que devo saber antes de usar este medicamento?). Quando utilizado em combinação com 5-FU/FA e bevacizumabe, Evoxali® deve ser administrado após o bevacizumabe, mas antes da administração de 5-FU. Não há estudos dos efeitos de Evoxali® administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via intravenosa, conforme recomendado pelo médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico, ou cirurgião dentista. BUP33V01 6 7.

As frequências das reações adversas são definidas utilizando-se a seguinte convenção: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), raro (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), muito raro (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento), não conhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis). 1) Terapia combinada de oxaliplatina com 5-FU/FA (FOLFOX): Investigações: Muito comum - Elevação da atividade das enzimas transaminases e fosfatases alcalinas de leve a moderada. Distúrbios do sistema sanguíneo e linfático: Muito comum - Diminuição do número de células vermelhas no sangue, diminuição do número de neutrófilos no sangue, diminuição no número de plaquetas sanguíneas (vide O que devo saber antes de usar este medicamento?). o A frequência aumenta quando Evoxali® é administrado (85 mg/m2 a cada 2 semanas) em combinação com 5-fluorouracil +/- ácido folínico, quando comparado à administração isolada de Evoxali® (130 mg/m2 a cada 3 semanas), ex. diminuição do número de células vermelhas no sangue (80% vs 60% dos pacientes), diminuição do número de neutrófilos no sangue (70% vs 15%), diminuição do número de plaquetas sanguíneas (80% vs 40%). o Diminuição severa do número de células vermelhas no sangue (hemoglobina <8,0 g/dL) ou diminuição do número de plaquetas sanguíneas (plaquetas <50 x 109/L) ocorre com frequência similar (<5% dos pacientes) quando Evoxali® é administrado isoladamente ou em combinação com 5-fluorouracil (5-FU). o Diminuição severa do número de neutrófilos no sangue (neutrófilos <1,0 x 109/L) ocorre com maior frequência quando Evoxali® é administrado em combinação com 5-fluorouracil (5-FU) do que quando administrado isoladamente (40% vs <3% dos pacientes). Raro - Diminuição do número de células vermelhas e plaquetas no sangue em decorrência do aumento da velocidade de destruição destas células, devido a reações imunoalérgicas. Distúrbios do sistema nervoso Muito comum - Sintomas agudos da função da sensibilidade do sistema nervoso periférico. Estes sintomas normalmente se desenvolvem ao final de 2 horas da administração de oxaliplatina ou após algumas horas, diminuem espontaneamente dentro das próximas horas ou dias e frequentemente recorrem em ciclos subsequentes. Eles podem ser precipitados ou exacerbados pela exposição a temperaturas ou objetos frios. Estes são usualmente caracterizados por sensação anormal (e por vezes transitória) de ardor, formigamento ou coceira, percebida nas extremidades e sem motivo aparente e diminuição de várias formas de sensibilidade. Uma síndrome aguda com sensação anormal de ardor ou formigamento na faringe e na laringe ocorre em 1BUP33V01 7 2% dos pacientes e é caracterizada por sensações subjetivas de dificuldade para engolir ou dificuldade respiratória /sensação de asfixia, sem qualquer evidência de insuficiência respiratória (sem descoloração azulada da pele e membranas mucosas ou deficiência de oxigênio) ou de espasmos da laringe ou contração dos brônquios e bronquíolos (sem ruídos respiratórios). Outros sintomas ocasionalmente observados, particularmente de disfunção de nervos do crânio ou podem estar associados com os eventos mencionados acima, ou ocorrer também isoladamente, tais como: queda da pálpebra, visão dupla, perda da fala/dificuldade ou dor durante a fala/rouquidão, algumas vezes descrito como paralisia nas cordas vocais, sensação anormal na língua ou dificuldade de articular as palavras, alguma vezes descrito como dificuldade em compreender ou expressar a linguagem falada, dor nos olhos/dor facial/dor agudo no nervo trigêmeo, redução da percepção visual, distúrbios no campo visual. Além disso, foram observados os seguintes sintomas: espasmo da mandíbula/ espasmo muscular/ contrações musculares involuntárias/ contração muscular com espasmos/ contrações involuntárias e de ritmo e amplitude irregulares, seguidas por relaxamento de um músculo ou grupo de músculos, coordenação anormal/ marcha anormal/ falta de coordenação dos movimentos/ distúrbios de equilíbrio/ rigidez no tórax ou garganta /pressão/ desconforto/ dor. - Sensação anormal de ardor, formigamento ou coceira, percebida nas extremidades e sem motivo aparente e doença que afeta os nervos periféricos. A toxicidade limitante de oxaliplatina se dá no sistema nervoso. Isto envolve doença que afeta a parte sensorial dos nervos periféricos, caracterizada por sensação anormal de ardor, formigamento ou coceira, percebida nas extremidades e sem motivo aparente e acompanhada ou não por cãibras, geralmente precipitadas pelo frio (85 a 95% dos pacientes).A duração desses sintomas, que geralmente regridem entre os ciclos de tratamento, aumenta conforme o número de ciclos. O início da dor e/ou distúrbio funcional e sua duração são indicações para ajuste na dose ou até mesmo a interrupção do tratamento (vide O que devo saber antes de usar este medicamento?). Esse distúrbio funcional, que inclui dificuldade na execução de movimentos delicados, é uma possível consequência de dano sensorial. O risco de ocorrência de distúrbio funcional para uma dose cumulativa de aproximadamente 800 mg/m2 (por exemplo, 10 ciclos) é menor ou igual a 15%. Na maioria dos casos, os sinais e sintomas no sistema nervoso melhoram quando o tratamento é interrompido. Distúrbio do sentido gustativo. Raro - Dificuldade de articular as palavras. - Perda do reflexo do tendão profundo. - Sinal de Lhermittes. - Síndrome de Leucoencefalopatia Posterior Reversível (vide O que devo saber antes de usar este medicamento?). Distúrbios da visão Raro - Percepção visual reduzida transitoriamente, distúrbios do campo visual, inflamação do nervo óptico. - Perda de visão transitória, reversível após interrupção do tratamento. Distúrbios auditivos e do labirinto Raro - Surdez. Distúrbios respiratórios, do tórax e do mediastino Muito comum - Tosse. Comum BUP33V01 8 - Soluço. Raro - Doença intersticial aguda dos pulmões, algumas vezes fatal, fibrose pulmonar (vide O que devo saber antes de usar este medicamento?). Distúrbios do aparelho digestivo Muito comum - Enjoo, sensação desagradável no estômago, vômito, diarreia. Desidratação, concentração anormalmente baixa de potássio no sangue, acúmulo de ácido no organismo, obstrução funcional dos intestinos e distúrbios dos rins podem estar associados à diarreia/vômitos severos, particularmente quando a oxaliplatina é combinada com 5-fluorouracil (5- FU) (vide O que devo saber antes de usar este medicamento?). - Inflamação da mucosa da boca, inflamação dos tecidos moles da boca. - Dor abdominal. Comum - Hemorragia do aparelho digestivo. Raro - Inflamação do intestino grosso, incluindo diarreia pela bactéria Clostridium difficile (colite). - Inflamação do pâncreas (pancreatite). Distúrbios da urina e dos rins Muito raro - Morte aguda das células dos túbulos dos rins, inflamação aguda dos rins e redução aguda das funções dos rins. Distúrbios da pele Comum - Perda de cabelo (<5% dos pacientes, quando a oxaliplatina é utilizada isoladamente). Distúrbios músculo-esquelético e das cartilagens Muito comum - Dor nas costas. No caso de tal reação adversa, destruição das células vermelhas do sangue, que tem sido raramente relatada, deve ser investigada. Comum - Dor nas articulações. Distúrbios metabólicos e nutricionais Muito comum - Diminuição ou perda da fome acompanhada por uma aversão à comida e incapacidade para comer. Distúrbios vasculares Muito comum - Sangramento nasal. Comum - Formação ou presença de um coágulo sanguíneo dentro de uma veia. - Eventos relacionados à obstrução de um vaso sanguíneo devido a um coágulo de sangue na corrente sanguínea. - Pressão alta. BUP33V01 9  Distúrbios gerais e condições no local da aplicação Muito comum - Cansaço. - Febre, rigidez (tremores), devido à infecção (com ou sem diminuição do número de neutrófilos no sangue, acompanhada de febre) ou possivelmente do mecanismo de defesa do organismo. - Fraqueza. - Reações no local da injeção. Foram relatadas reações no local da injeção incluindo dor local, vermelhidão, inchaço e formação de coágulos sanguíneos. O extravasamento também pode resultar em dor local e inflamação, que podem ser severas e conduzir a complicações incluindo morte celular, especialmente quando a oxaliplatina é administrada através de uma veia periférica. Distúrbios do sistema de defesa do organismo Muito comum - Reações alérgicas como: erupções cutâneas (particularmente erupções na pele que causam coceira), conjuntivite, rinite. Comum - Reações alérgicas incluindo contração dos brônquios e bronquíolos, inchaço em região subcutânea ou em mucosas, pressão baixa, sensação de dor no peito e choque anafilático. Distúrbios do fígado e da bile Muito raro - Doença oclusiva das veias do fígado ou manifestações como distúrbio do fígado, incluindo doença vascular do fígado, hiperplasia regenerativa nodular, fibrose perisinusoidal. As manifestações clínicas podem ser pressão alta da veia porta e/ou elevação das enzimas transaminases. Experiência pós-comercialização com frequência desconhecida: Distúrbios dos sistemas sanguíneo e linfático - Síndrome hemolítica urêmica. Distúrbios do sistema nervoso - Convulsão. - Laringoespasmo (espasmos da laringe). 2) Terapia combinada de oxaliplatina com 5-FU/FA (FOLFOX) e bevacizumabe: A segurança do primeiro tratamento dos pacientes com câncer colorretal com metástases com a combinação de oxaliplatina, 5-FU/FA e bevacizumabe foi avaliada em 71 pacientes (estudo TREE). Além dos efeitos colaterais esperados com o regime de tratamento FOLFOX, os efeitos colaterais relatados com a combinação de FOLFOX/bevacizumabe foram sangramento (45,1%; formas graves: 2,8%), presença de proteína aumentada na urina (11,3%; formas graves: 0%), dificuldade de cicatrização de ferida (5,6%), perfuração no aparelho digestivo (4,2%) e pressão alta (1,4%; formas graves: 1,4%). Neste mesmo estudo, o regime mFOLFOX levou a uma maior incidência de diminuição do número de neutrófilos no sangue de formas graves, porém uma menor incidência de toxicidade no aparelho digestivo em relação aos outros dois regimes. Ocorreram poucos casos de diminuição do número de neutrófilos no sangue, acompanhada de febre observada nos braços (de 0 2% para o regime semanal e a cada 3 semanas até 4% e 3% para o regime mFOLFOX e mFOLFOX + bevacizumabe, respectivamente). BUP33V01 10 Os resultados deste estudo demonstraram a incidência de sensação anormal de ardor, formigamento ou coceira, percebida nas extremidades e sem motivo aparente, de formas graves de 11% com o tratamento utilizando oxaliplatina associada ao bevacizumabe, tanto para os pacientes que receberam 5-FU, quanto para os pacientes que receberam capecitabina De acordo com os resultados do estudo NO16966, os efeitos colaterais ocorridos com o tratamento em combinação com o bevacizumabe foram: diminuição do número de neutrófilos no sangue (37%) e diminuição no número de plaquetas sanguíneas (13%). O estudo NO16966 não reportou separadamente as taxas de doença afetando os nervos periféricos observadas com o uso de tratamento com oxaliplatina combinada ao bevacizumabe. Para informações mais detalhadas sobre a segurança de bevacizumabe, consulte a bula do produto. 3) Terapia combinada de oxaliplatina, epirrubicina e 5-FU (EOF) ou oxaliplatina, epirrubicina e capecitabina (EOX) reações adversas todos os graus e Graus 3/4: Distúrbios dos sistemas sanguíneo e linfático Muito comum Diminuição do número de neutrófilos no sangue (EOF: 68,4%, G3/4: 29,9%; EOX: 62,9%, G3/4: 27,6%). Diminuição do número de células vermelhas no sangue (EOF: 65,8%; EOX: 64,2%) Diminuição do número de plaquetas no sangue (EOF: 13,4%; EOX: 21,1%). Diminuição do número de neutrófilos no sangue, acompanhada de febre (EOF: 11,5%). Comum Diminuição do número de células vermelhas no sangue (EOF G3/4: 6,5%; EOX G3/4: 8,6%). Diminuição do número de plaquetas no sangue (EOF G3/4: 4,3%; EOX G3/4: 5,2%). Diminuição do número de neutrófilos no sangue, acompanhada de febre (EOF G3/4: 8,5%; EOX: 9,8%, G3/4: 7,8%). Distúrbios do sistema nervoso Muito comum Doença dos nervos periféricos (EOF: 79,6%; EOX: 83,7%). Comum Doença dos nervos periféricos (EOF G3/4: 8,4%; EOX G3/4: 4,4%). Distúrbios vasculares Comum Obstrução de vasos sanguíneos por um coágulo de sangue na corrente sanguínea (EOF: 7,7%; EOX: 7,5%). Distúrbios gastrintestinais Muito comum Enjoo e vômitos (EOF: 83,1%, G3/4: 13,8%; EOX: 78,9%, G3/4: 11,4%). Diarreia (EOF: 62,7%, G3/4: 10,7%; EOX: 61,7%, G3/4: 11,9%). Inflamação da mucosa da boca (EOF: 44,4%; EOX: 38,1%). Comum Inflamação da mucosa da boca (EOF G3/4: 4,4%; EOX G3/4: 2,2%). Distúrbios nos tecidos cutâneo e subcutâneo Muito comum Perda de cabelo (EOF: 75,4%, G2: 27,7%; EOX: 74,2%, G2: 28,8%). Síndrome mão-pé (EOF: 28,9%; EOX: 39,3%). Comum Síndrome mão-pé (EOF G3/4: 2,7%; EOX G3/4: 3,1%). BUP33V01 11  Distúrbios gerais e condições no local da aplicação Muito comum Sonolência aumentada (EOF: 90,2%, G3/4: 12,9%; EOX: 96,1%, G3/4: 24,9%). Para informações mais detalhadas sobre a segurança de epirrubicina, 5-FU e capecitabina, consulte as bulas dos produtos. Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não se conhece antídoto específico para Evoxali®. Pode ser esperado um aumento da intensidade dos efeitos colaterais, em caso de superdose. Deve ser iniciado o monitoramento dos parâmetros sanguíneos e deve ser administrado tratamento para alívio dos sintomas. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III - DIZERES LEGAIS MS nº 1.5980.0005 Resp. Tec. Farm. Dra. Liz Helena Gouveia Afonso CRF-SP nº 8182 Fabricado por: Fármaco Uruguayo S.A. Av. Dámaso Antonio Larrañaga, 4479 Montevidéu Uruguai Registrado, importado e distribuído por: Evolabis Produtos Farmacêuticos Ltda. Rua Urussuí, 92 conj. 101 a 104 São Paulo SP CNPJ: 05.042.410/0001-19 USO RESTRITO A HOSPITAIS.

Evoxali® deve ser mantido em sua embalagem original. Conservar em temperatura inferior a 25°C. Proteger da luz. Após o preparo da reconstituição, esta deve ser mantida a 25°C e utilizada dentro de 48 horas. Após diluição com glicose a 5%, o produto é estável química e fisicamente por 48 horas se mantido em temperatura ambiente. Do ponto de vista microbiológico, a preparação da infusão deve ser utilizada imediatamente. Caso esta preparação não seja utilizada imediatamente, o tempo de armazenagem e as condições anteriores ao uso são de responsabilidade do usuário e, normalmente, não seria maior que 48 horas a temperatura ambiente a contar da diluição (reconstituição) ocorrida nas condições assépticas validadas e controlada. O prazo de validade de Evoxali® é de 24 meses Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após preparado, manter em temperatura ambiente por até 48 horas . Características do medicamento O produto Evoxali® reconstituído e diluído apresenta-se como uma solução límpida e incolora. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.