O Memorall® é indicado para o tratamento da doença de Alzheimer moderada a grave.
Antes de tomar Memorall
Avise ao seu médico se teve ou tem algum problema de saúde. Fale com seu médico
principalmente se você:
-tem epilepsia;
-teve infarto do miocárdio (ataque cardíaco) recente;
-sofre de comprometimento cardíaco congestivo;
-sofre de hipertensão (pressão arterial alta) não controlada.
Nestas situações, o tratamento deve ser supervisionado cuidadosamente e os benefícios
clínicos do Memorall® devem ser avaliados pelo seu médico regularmente.
Se você tem comprometimento do funcionamento dos rins, o seu médico deverá monitorar
cuidadosamente a sua função renal e, se necessário, ajustar as doses de memantina.
Deve ser evitada a utilização de medicamentos como a amantadina (para o tratamento da
doença de Parkinson), quetamina (uma substância geralmente usada como anestésico),
dextrometorfano (usado geralmente para tratar a tosse) e outros antagonistas do NMDA em paralelo ao tratamento com memantina.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas
O seu médico lhe dirá se sua doença lhe permite conduzir e utilizar máquinas com
segurança. Além disso, o Memorall® pode alterar a sua capacidade de reação, o que pode
comprometer a sua capacidade de conduzir ou operar máquinas.
Durante o tratamento, você não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua
habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Gravidez e amamentação
Informe o seu médico caso esteja grávida ou se pretende engravidar. A utilização do
Memorall® em mulheres grávidas não é recomendada.
Mulheres que tomem o Memorall® não devem amamentar.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista.
Principais interações medicamentosas com o cloridrato de memantina
Alguns medicamentos podem afetar a ação de outros, e isso pode causar sérias reações
adversas. O Memorall® e os medicamentos abaixo devem ser associados somente com
orientação médica.
Comunicar ao seu médico ou farmacêutico todos os medicamentos que estiver em uso ou
que tenha feito uso recentemente, o que inclui os medicamentos sem necessidade de receita médica.
Os efeitos dos seguintes medicamentos, principalmente, podem ser alterados pelo
Memorall® e o seu médico poderá achar necessário ajustar as respectivas doses:
-amantadina, quetamina, dextrometorfano;
-dantroleno, baclofeno;
-cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, quinina, nicotina;
-hidroclorotiazida (ou qualquer outra combinação com hidroclorotiazida);
-anticolinérgicos (geralmente utilizados para tratar perturbações do movimento ou cólicas intestinais);
-anticonvulsivantes (utilizados para evitar ou atenuar convulsões);
-barbitúricos (utilizados geralmente para induzir o sono);
-agonistas dopaminérgicos (como L-dopa, bromocriptina);
-neurolépticos (utilizados no tratamento da esquizofrenia e alguns como estabilizadores do humor);
-anticoagulantes orais.
Se for hospitalizado, informe o seu médico de que está utilizando o Memorall®.
Este medicamento interage com alimentos ou bebidas?
Este medicamento não interage com alimentos ou bebidas. Entretanto, informe o seu
médico caso tenha alterado recentemente - ou pretenda alterar - a sua dieta
substancialmente (ex: de uma dieta normal para uma dieta estritamente vegetariana) ou se sofrer de estados de acidose tubular renal (disfunção nos rins que gera um excesso de
substâncias formadoras de ácido no sangue) ou infecções graves das vias urinárias (função renal prejudicada), uma vez que poderá ser necessário que o seu médico faça um ajuste da dose do medicamento.
Este medicamento interage com o álcool?
Apesar de não haver interação conhecida, recomenda-se não ingerir álcool durante o
tratamento com este medicamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua
saúde.
Pacientes com problemas
Os comprimidos de Memorall® contêm LACTOSE.
hereditários raros de intolerância a alguns açúcares não devem utilizar este medicamento. Converse com o seu médico sobre isto.
Como tomar Memorall
Instruções de uso
O Memorall® deve ser administrado por via oral, preferencialmente com água. Para obter o maior benefício do seu medicamento, deve tomá-lo todos os dias, à mesma hora do dia,
com ou sem alimentos. Os comprimidos não devem ser mastigados.
A tolerância e a dosagem de Memorall® devem ser reavaliadas regularmente pelo seu
médico. A primeira avaliação deve ser após os 3 primeiros meses de tratamento. Depois
disso, o médico reavaliará regularmente os benefícios clínicos e sua tolerância ao
tratamento. Somente o médico pode avaliar e decidir pela manutenção ou descontinuação
do tratamento com Memorall®.
Posologia
A dose recomendada do Memorall® é de 20mg por dia. Para minimizar o risco de efeitos
adversos indesejáveis, a dose de manutenção é atingida seguindo o seguinte esquema:
Semana 1
Semana 2
Semana 3
A partir da semana 4
5mg/dia
10mg/dia
15mg/dia
20mg/dia
O tratamento deve ser iniciado com 5mg diários durante a primeira semana. Na segunda
semana, 10mg por dia e na terceira semana é recomendada a dose de 15mg por dia. A
partir da quarta semana, o tratamento pode ser continuado com a dose de manutenção
recomendada de 20mg por dia (um comprimido, duas vezes por dia).
Crianças e adolescentes (<18 anos)
O Memorall® não é recomendado para crianças e adolescentes.
Este medicamento não é recomendado para crianças.
Função renal reduzida
Se tiver comprometimento da função dos rins, o seu médico deverá decidir por uma
dose adequada a essa situação. Neste caso, o seu médico deverá monitorar a sua função
renal regularmente.
Função hepática reduzida
A administração de Memorall® não é recomendada em pacientes com comprometimento
grave do fígado.
Duração do tratamento
Continue a tomar o Memorall® enquanto tiver um efeito benéfico. O seu médico deve
avaliar o tratamento regularmente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração
do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Se você se esqueceu de tomar uma dose do Memorall®, espere e tome a dose seguinte na
hora habitual. Não tome a dose em dobro para compensar a dose que você esqueceu de
tomar.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou
cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Como todos os medicamentos, o c l o r i d r a t o d e m e ma n t i n a pode causar efeitos adversos, apesar de nem todos os pacientes os apresentarem. De uma forma geral, os
efeitos adversos observados são leves a moderados.
Reação comum - ocorre entre 1% e 10% (> 1/100 e 1/10) dos pacientes que utilizam este
medicamento:
-Dor de cabeça, sonolência, prisão de ventre, tonturas, distúrbios de equilíbrio, falta de ar (dispneia), pressão arterial elevada, hipersensibilidade ao medicamento e testes de função do fígado elevados.
Reação incomum - ocorre entre 0,1% e 1% (> 1/1.000 e 1/100) dos pacientes que
utilizam este medicamento:
-Falência cardíaca, cansaço, infecções fúngicas, confusão, alucinações, vômitos, alterações na forma de andar e coagulação sanguínea venosa (trombose, tromboembolia).
Muito raro - ocorre em menos de 0,01% ( 1/10.000) dos pacientes que utilizam este
medicamento:
-Convulsões.
Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
-Inflamação do pâncreas, inflamação do fígado (hepatite) e reações psicóticas.
A doença de Alzheimer tem sido associada à depressão, pensamentos suicidas e suicídio.
Estes efeitos têm sido notificados com pacientes tratados com memantina.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos adversos
não mencionados nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico imediatamente.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu
serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Geralmente, utilizar muito cloridrato de memantina não agrava sua saúde. Você pode
experimentar o aumento dos sintomas descritos na seção QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?.
Se ingerir altas concentrações deste medicamento, contate seu médico imediatamente ou vá ao hospital mais próximo, mesmo na ausência de desconforto ou sinais de intoxicação,
para que sejam realizados os procedimentos médicos adequados. Não existe antídoto
específico. O tratamento é sintomático e de suporte. Leve a caixa do Memorall® ao médico ou hospital.
Sintomas de superdose incluem cansaço, fraqueza e/ou diarreia (veja em QUAIS OS
MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para
0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
M.S. no 1.0370.0597
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
LABORATÓRIO
TEUTO BRASILEIRO S/A.
CNPJ 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 DAIA
CEP 75132-140 Anápolis GO
Indústria Brasileira
Conservação Memorall
MEDICAMENTO?
DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO
DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30ºC).
PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características do medicamento: Os comprimidos de Memorall® são revestidos oblongos
de cor branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no
prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizálo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.