Bula Nitroderm tts

Nitroderm® TTS pertence ao grupo de medicamentos chamados nitratos que dilatam os vasos sanguíneos. Este medicamento é utilizado na prevenção ou redução da frequência de ataques de angina (dor no peito ou desconforto). Nitroderm® TTS age dilatando os vasos sanguíneos, facilitando assim o trabalho cardíaco. Pode ser utilizado em outras condições, conforme a orientação médica. Se o ataque da angina já tiver iniciado, você deve utilizar um nitrato de ação rápida (comprimido sublingual ou spray) ao invés do Nitroderm® TTS sistema terapêutico.

Siga todas as instruções do seu médico cuidadosamente. Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta bula. Tome cuidado especial com Nitroderm® TTS se você tem anemia; se você tem doença pulmonar; se você tem doença cardíaca ou distúrbios nos vasos sanguíneos que não seja angina; se você teve recentemente um ataque cardíaco, infarto ou lesão na cabeça. Deve-se ter precaução em casos de ataque do coração recente (a nitroglicerina pode abaixar a pressão arterial, que pode agravar problemas associados com ataque do coração), glaucoma (pode ser agravado pelo uso da nitroglicerina), trauma ou batida na cabeça recente (nitroglicerina pode aumentar a pressão no cérebro), doenças da tireoide, doenças do rim, doenças do pulmão ou fígado (os efeitos podem ser aumentados devido à baixa remoção da nitroglicerina do organismo), doenças do coração ou distúrbios dos vasos sanguíneos, além da angina e anemia grave. VP1 = Nitroderm TTS_Bula_Paciente 1 Se qualquer um destes se aplicar a você, avise ao seu médico antes de utilizar Nitroderm® TTS. Antes de qualquer cirurgia, internação hospitalar, pronto-atendimento, ou procedimentos de imagem (por exemplo, Ressonância Magnética), avise ao médico ou enfermeiro que você está utilizando o Nitroderm® TTS sistema terapêutico que possui uma camada de alumínio. Pacientes tratados com sistemas de nitroglicerina transdérmicos podem estar sob risco de queimadura quando expostos a forno de micro-ondas. Recomenda-se evitar proximidade a estes aparelhos. Pacientes idosos (65 anos ou mais) Pacientes idosos (65 anos ou mais) podem ser mais sensíveis aos efeitos dos nitratos. Seu médico aconselhará você sobre isto. Crianças e adolescentes Nitroderm® TTS sistema terapêutico não é apropriado para crianças. Dirigir e operar máquinas Nitroderm® TTS pode fazer você sentir tontura, especialmente no início do tratamento. Você deve, portanto, tomar cuidado quando dirigir veículos e/ou operar máquinas ou realizar outras atividades que requeiram atenção. Gravidez e lactação Há poucos dados sobre o uso de Nitroderm® TTS em mulheres grávidas. Você deve informar ao seu médico se você está grávida ou planeja ficar grávida. Seu médico discutirá com você os riscos potencias do uso de Nitroderm® TTS durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não é conhecido se a nitroglicerina passa através do leite materno. Informe ao seu médico se está amamentando. Ingestão concomitante com outras substâncias Informe ao seu médico se estiver tomando ou tomou recentemente outros medicamentos, além de Nitroderm® TTS, incluindo os medicamentos que podem ser comprados sem receita médica. Pode ser necessário alterar sua dose ou, em alguns casos, parar um dos medicamentos que você esteja usando.. Usar Nitroderm® TTS com alimentos e bebidas O paciente em tratamento com Nitroderm® TTS não deve ingerir bebidas alcoólicas, uma vez que sua pressão sanguínea pode cair muito mais que a normal. Deve-se ter cuidado quanto ao uso concomitante de substâncias como histamina ou norepinefrina, pois os efeitos destas substâncias podem diminuir quando são usadas com nitratos. Outras substâncias devem ser consideradas como: anti-hipertensivos, analgésicos narcóticos ou vasodilatadores tais como outros nitratos e hidralazina, pois podem intensificar o efeito da hipotensão ortostática (queda da pressão ao se levantar). Também se deve ter cautela com medicamentos usados para o tratamento da depressão, distúrbios do humor, distúrbios mentais (tranquilizantes) e tratamento de enxaqueca (di-hidroergotamina). É contraindicado o uso concomitante de Nitroderm® TTS com sildenafila ou outros inibidores da fosfodiesterase (usados no tratamento da disfunção erétil, incluindo Viagra®), pois o sildenafila pode aumentar o efeito vasodilatador de Nitroderm® TTS, resultando em hipotensão grave. Mortes foram relatadas após o uso concomitante de nitratos com medicamentos para impotência sexual. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

- Dizeres Legais Versões Apresentações relacionadas (VP/VPS) VP1 - 25 MG SIST ADES TRANSD CT 10 ENV AL POLIET x 1 - 50 MG SIST ADES TRANSD CT 10 ENV AL POLIET x 1

Como todos os medicamentos, Nitroderm® TTS pode causar reações adversas em algumas pessoas. As seguintes reações adversas podem ocorrer e podem desaparecer durante o tratamento. Normalmente elas não precisam de cuidados médicos, mas certifique-se com o seu médico se qualquer uma destas durar mais do que alguns dias ou se tornar grave. Muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): náusea e vômitos. Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, a qual pode ser tratada com analgésicos leves. Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação da pele, a pele abaixo do sistema terapêutico pode coçar e tornar-se levemente vermelha. Isto desaparece um dia depois que o sistema for removido. Alergias na pele: a pele abaixo do sistema terapêutico pode ficar muito vermelha, inchada ou formarem bolhas. Se você desenvolver erupção cutânea generalizada, cobrindo extensas áreas da pele avise ao seu médico. Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): rubor facial e sensação de tontura quando se levanta rapidamente da posição deitada ou sentada devido à baixa pressão sanguínea, para reduzir este efeito levantar lentamente pode ajudar. Se você sentir tontura, sente-se ou deite-se. Outra reação rara é o batimento cardíaco acelerado. Muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura. Outra reação adversa (número de pacientes afetados não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis): palpitações: sensação anormal do batimento cardíaco. Entre em contato com o seu médico se isso afetar você gravemente. Se qualquer uma destas afetar você gravemente, informe ao seu médico. Caso você apresente qualquer reação adversa não mencionada nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico. VP1 = Nitroderm TTS_Bula_Paciente 4 Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se você tiver usado acidentalmente mais sistemas terapêuticos do que o prescrito pelo seu médico, informe ao seu médico imediatamente. Você pode necessitar de atenção médica. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Dizeres legais MS 1.0068.0092 Farm. Resp.: Flavia Regina Pegorer CRF-SP 18.150 Importado por: Novartis Biociências S.A. Av. Prof. Vicente Rao, 90 São Paulo - SP CNPJ: 56.994.502/0001-30 Indústria Brasileira Fabricado por: Novartis Pharma Stein AG, Stein, Suíça. ® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.

O produto deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto: adesivo alongado de cor branco pastoso. VP1 = Nitroderm TTS_Bula_Paciente 2 Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.