Laboratório:
Grünenthal Do Brasil Farmacêutica Ltda.
O que é Belara
Belara® é indicado como anticoncepcional.
Antes de tomar Belara
Tabagismo
O fumo (tabagismo) aumenta o risco de efeitos adversos graves ao coração e aos vasos
sanguíneos durante o uso com anticoncepcionais. Esse risco aumenta com a idade e o
consumo de cigarros, sendo muito pronunciado em mulheres acima dos 35 anos. As
mulheres acima dos 35 anos, fumantes, devem utilizar outros métodos contraceptivos.
Pressão alta
Tome cuidado em especial durante o uso de Belara® se você tiver pressão alta, níveis
anormalmente elevados de gordura no sangue, sobrepeso ou diabetes. Nesses casos, o
risco de efeitos adversos graves com o uso de contraceptivos orais combinados (como
ataque cardíaco, embolismo, derrame ou tumores no fígado) está aumentado.
Fatores de risco
Se um dos fatores de risco a seguir se aplicar a você, ou um deles aparecer ou se tornar pior enquanto você estiver tomando Belara®, consulte imediatamente seu médico. Ele
decidirá se você pode continuar tomando Belara® ou se deve parar de tomá-lo.
- Bloqueio dos vasos sanguíneos ou outras doenças dos vasos sanguíneos
Há evidência de que o risco de coágulos sanguíneos nas veias e artérias aumenta se você usar contraceptivos orais. Isso pode possivelmente causar ataque cardíaco, derrame,
trombose venosa profunda e embolismo pulmonar. No entanto, esses eventos são raros
durante a administração de contraceptivos orais.
O risco de um coágulo de sangue bloquear as veias (tromboembolismo) é maior se
forem usados contraceptivos orais combinados do que se não forem tomados. O risco
adicional é maior durante o primeiro ano em que um COC é usado. O aumento do risco
com o uso de um COC é inferior ao risco durante a gravidez, em que o risco estimado é
de 60 casos por 100.000 gestações. Em 1 a 2% dos casos o bloqueio dos vasos é fatal.
Não se tem conhecimento de como Belara® influencia o risco de tromboembolismo
venoso, quando comparado com outros contraceptivos orais combinados.
Consulte seu médico assim que possível se você observar sintomas de trombose ou
embolismo pulmonar, como:
- dor e/ou edema (inchaço) nos braços ou nas pernas;
- dor intensa repentina no peito que pode ou não se irradiar para o braço esquerdo;
- falta repentina de ar, tosse repentina de causa desconhecida;
- dor de cabeça inesperada intensa ou de longa duração;
- perda parcial ou total da visão, visão dupla, dificuldades de falar ou encontrar as
palavras certas;
- tontura, colapso (em alguns casos, juntos com uma crise epiléptica)
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- fraqueza repentina ou dormência considerável em um lado do corpo ou parte do corpo;
- problemas de movimento;
- dor repentina e insuportável no abdômen. Se você observar um aumento na frequência
ou intensidade de ataques de enxaqueca durante a administração do Belara® (que
podem indicar um distúrbio no suprimento de sangue para o cérebro), consulte seu
médico assim que possível. Ele poderá orientá-lo para parar de tomar imediatamente o
Belara®.
O risco de bloqueio dos vasos é aumentado pelos seguintes fatores:
- idade;
- tabagismo;
- um histórico de bloqueio dos vasos na família (por exemplo, seus irmãos, irmãs ou
pais tiveram trombose quando eram jovens). Se isso se aplicar a você, antes de você
começar a tomar Belara®, seu médico poderá encaminhá-lo para um especialista (por
exemplo, para verificar sua coagulação sanguínea);
- sobrepeso considerável, ou seja, índice de massa corporal acima de 30 kg/m²;
- alteração anormal em proteínas e gorduras do sangue (dislipoproteinemia);
- pressão alta;
- doença de válvula cardíaca;
- distúrbios do ritmo cardíaco (fibrilação atrial);
- longos períodos de descanso, cirurgias de grande porte, lesões graves ou cirurgias nas pernas. Nesses casos, você deve informar seu médico assim que possível. Ele orientará
você para parar de tomar o Belara® pelo menos quatro semanas antes da cirurgia e lhe
dirá quando você poderá começar a tomá-lo de novo (geralmente duas semanas depois
que você começar a caminhar novamente);
- outras doenças afetando a circulação do sangue como diabetes, lúpus eritematoso
sistêmico (uma doença do sistema imunológico), síndrome hemolítico-urêmica (uma
doença do sangue que danifica os rins), doença de Crohn ou colite ulcerativa
(inflamação crônica do intestino) e anemia de células falciformes (doença do sangue). O tratamento adequado dessas doenças pode reduzir o risco de bloqueio dos vasos
sanguíneos.
- Câncer
Alguns estudos mostram que há um fator de risco para câncer de colo de útero, se
mulheres cujo colo de útero estiver infectado por um determinado vírus transmitido
sexualmente (HPV - papilomavírus humano) tomarem a pílula por muito tempo. No
entanto, não está claro em que extensão esses resultados são afetados por outros fatores (por exemplo, diferenças no número de parceiros sexuais ou uso de métodos
contraceptivos mecânicos).
Os estudos relataram um risco levemente aumentado de câncer de mama em mulheres
que estão atualmente usando COCs. Durante o curso de 10 anos após parar o uso de
COC, esse risco aumentado retorna gradualmente ao risco de base relacionado à idade.
Como o câncer de mama é raro em mulheres com menos de 40 anos de idade, o número
em excesso de diagnósticos de câncer de mama em usuárias atuais e recentes de COC é
menor em relação ao risco total de câncer de mama.
Em casos raros ocorreram tumores no fígado benignos e mais raramente malignos, após
o uso de contraceptivos orais. Esses podem causar hemorragia interna grave. Na
hipótese de dor intensa na região do estômago que não desapareça por conta própria,
você deve consultar seu médico.
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- Outras Doenças
Muitas mulheres têm um leve aumento na pressão arterial ao tomar contraceptivos orais.
Se a sua pressão arterial for consideravelmente elevada ao usar o Belara®, seu médico
orientará você a parar de tomar o Belara® e prescreverá um medicamento para abaixar
a sua pressão. Assim que sua pressão arterial tiver retornado ao normal, você poderá
começar a tomar Belara® novamente.
Se você tiver sofrido de herpes durante uma gravidez prévia, isso poderá recorrer
durante o uso de um contraceptivo oral.
Se você tiver um determinado distúrbio nos valores de gordura no sangue
(hipertrigliceridemia) ou isso tiver ocorrido em sua família, haverá um risco aumentado de uma inflamação do pâncreas. Se você tiver distúrbios agudos ou crônicos da função
hepática, seu médico poderá lhe dizer para interromper o uso de Belara®, até que seus
valores hepáticos retornem ao normal. Se você tiver sofrido de icterícia durante uma
gravidez prévia ou ao usar um contraceptivo oral e isso reaparecer, seu médico orientará você a interromper o uso de Belara®.
Se você for diabética e sua glicose estiver sob controle e você tomar o Belara®, seu
médico examinará você atentamente enquanto você estiver tomando Belara®. Pode ser
necessário alterar seu tratamento para a diabetes.
Manchas marrons incomuns podem aparecer em sua pele (cloasma), especialmente se
você as tiver tido durante uma gestação anterior. Se você souber que tem uma
predisposição, você deverá evitar a luz ultravioleta ou solar direta enquanto estiver
tomando o Belara®.
- Doenças que podem ser afetadas negativamente (supervisão médica especial também é
necessária): se você sofrer de epilepsia; esclerose múltipla; cãibras musculares graves (tetania); enxaqueca; asma; se você tiver coração ou rins fracos; se você sofrer de
Coreia de Sydenhams; for diabético; tiver uma doença no fígado; sofrer de distúrbios do metabolismo de gorduras; distúrbios do sistema imunológico; se você estiver
consideravelmente acima do peso; tiver pressão alta; endometriose (quando o tecido que
reveste a cavidade do seu útero, denominado endométrio, está fora desta camada de
revestimento); se você tiver veias varicosas ou inflamação das veias; tiver problemas de coágulos sanguíneos; doença nas mamas (mastopatia); se você tiver tido tumores
benignos (mioma) do útero; tiver tido herpes (herpes gestacional) em uma gestação
anterior; sofrer de depressão; sofrer de inflamação crônica do intestino (doença de
Crohn, colite ulcerativa).
Consulte seu médico se você tiver ou tiver tido anteriormente uma das doenças
anteriores ou se uma delas ocorrer enquanto você estiver tomando o Belara®.
Eficácia
Se você não tomar regularmente o contraceptivo, tiver vômitos ou diarreia após a
administração ou tomar determinados medicamentos ao mesmo tempo, o efeito
contraceptivo poderá ser afetado. Em casos muito raros, distúrbios metabólicos podem
prejudicar a eficácia contraceptiva.
Mesmo se você tomar contraceptivos orais corretamente, isso não poderá garantir
o controle total da concepção.
A administração dos anticoncepcionais orais, incluindo o Belara®, não protege contra
infecções por HIV (AIDS) ou outras doenças sexualmente transmissíveis.
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Sangramentos irregulares
Especialmente nos primeiros meses do uso de contraceptivos orais, poderá ocorrer
sangramento irregular da vagina (sangramento de escape/spotting, ou seja, perda de
sangue fora do período esperado). Se esse sangramento irregular continuar ocorrendo
durante três meses ou recorrer após ciclos anteriormente regulares, consulte seu médico. O spotting também pode ser um sinal de que o efeito contraceptivo está reduzido. Em
alguns casos, o sangramento de privação poderá estar ausente após Belara® ter sido
tomado por 21 dias. Se você tiver tomado Belara® de acordo com as instruções, é
improvável que você esteja grávida. Se Belara® não foi tomado como instruído antes e
o sangramento de privação estiver ausente pela primeira vez, a gravidez deve ser
totalmente descartada antes da continuação do uso.
Efeitos na capacidade de dirigir veículos e utilizar máquinas
Não se sabe se os contraceptivos orais combinados possuem efeitos sobre a capacidade
de dirigir ou operar máquinas.
Gravidez e amamentação
Belara® não é indicado durante a gravidez. Se você ficar grávida enquanto estiver
tomando Belara®, você deverá parar imediatamente de tomá-lo. Se você toma Belara®
deverá se lembrar que a produção de leite poderá ser reduzida e sua qualidade ser
afetada. Quantidades muito pequenas das substâncias ativas passam para o leite.
Contraceptivos orais como o Belara® devem ser tomados apenas depois que você parar
de amamentar.
Informações importantes sobre um dos componentes do Belara®
O Belara® contém lactose monoidratada. Se você tiver sido informada por seu médico
de que você tem intolerância a alguns açúcares, contate seu médico antes de tomar
Belara®.
Interações medicamentosas
Informe seu médico ou farmacêutico se você estiver tomando ou tiver tomado
recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem prescrição.
O efeito contraceptivo de Belara® pode ser afetado se você tomar outras substâncias
ativas ao mesmo tempo. Entre esses medicamentos estão aqueles para o tratamento de
epilepsia (como carbamazepina, fenitoína e topiramato), para o tratamento de
tuberculose (por exemplo, rifampicina, rifabutina), determinados antibióticos (como
ampicilina, tetraciclinas), griseofulvina, barbitúricos, barbexaclona, primidona,
modafinila, determinados medicamentos para o tratamento de infecção por HIV (por
exemplo, ritonavir) e preparações contendo Erva de São João (Hypericum perforatum).
Medicamentos que estimulam o movimento intestinal (por exemplo, metoclopramida) e
carvão ativado podem afetar a absorção das substâncias ativas do Belara®.
Você não deve tomar medicamentos fitoterápicos contendo a Erva de São João junto
com Belara®.
Se você estiver tomando um medicamento com uma das substâncias ativas anteriores
(exceto a Erva de São João) ou começar a tomar algum, você poderá continuar tomando
Belara®. Durante o tratamento com esses medicamentos, você deverá usar métodos
contraceptivos de barreira (por exemplo, preservativos). Se você tomar esses
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medicamentos, você também deverá usar métodos contraceptivos de barreira por, pelo
menos, 7 ou até 28 dias após o término do tratamento. Se for necessário tratamento por
um longo prazo com as substâncias ativas mencionadas anteriormente, você deverá usar
métodos contraceptivos não hormonais. Peça orientação ao seu médico ou farmacêutico.
Se o uso concomitante do medicamento ultrapassar o término dos comprimidos da
cartela de COC, você deverá começar a próxima cartela na sequência, sem fazer o
intervalo de comprimidos.
Informe seu médico se você estiver tomando insulina ou outros medicamentos para
abaixar a glicose. A dose desses medicamentos poderá precisar ser alterada.
Ao usar contraceptivos orais, a excreção de diazepam, ciclosporina, teofilina ou
prednisolona poderá ser reduzida, resultando em um efeito dessas substâncias ativas que poderá ser maior e mais duradouro. O efeito de preparações contendo clofibrato,
paracetamol, morfina ou lorazepam poderá ser reduzido se tomadas ao mesmo tempo.
Lembre-se de que os detalhes acima também se aplicam se você tiver tomado uma
dessas substâncias ativas logo antes de começar a tomar o Belara®.
Alguns exames laboratoriais relativos às funções hepáticas, adrenais e tireoide,
determinadas proteínas do sangue, metabolismo de carboidratos e coagulação do sangue
podem ser afetados pela administração de Belara®. Portanto, antes de realizar um
exame de sangue, informe seu médico que você está tomando o Belara®.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum
outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a
sua saúde.
Como tomar Belara
Como para todos os inibidores da ovulação, erros de tomada e de método podem
ocorrer e, portanto, não pode se esperar 100% de eficácia do método.
Posologia
Você deve tomar um comprimido de Belara® todos os dias, durante 21 dias, no mesmo
horário, como por exemplo, logo antes do horário de dormir. Os comprimidos devem
ser ingeridos inteiros. Após este período, uma pausa de 7 dias deve ser respeitada,
reiniciando-se uma nova cartela no 8º dia.
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Como usar
Na posição da cartela marcada com o dia da semana correspondente (por exemplo,
Dom para domingo) pressione para fora o primeiro comprimido e tome-o sem
mastigar. Você deverá tomar outro comprimido todo dia na direção da seta, se possível
no mesmo horário, de preferência à noite. Se possível, o intervalo entre a ingestão de
dois comprimidos deverá ser sempre de 24 horas. Os dias impressos na cartela
permitem que você verifique todos os dias se tomou o comprimido para aquele dia
específico.
Tome um comprimido diariamente por 21 dias consecutivos. Após isso, há uma pausa
de sete dias. Normalmente, dois a quatro dias após tomar o último comprimido deverá
começar o sangramento de privação semelhante ao seu período menstrual. Após a pausa
de sete dias, continue tomando os comprimidos da próxima cartela do Belara®, não
importando se o sangramento tiver parado ou não.
Quando você pode começar a tomar o Belara®:
- Se você não tiver tomado contraceptivos orais antes (durante o último ciclo
menstrual):
Tome o seu primeiro comprimido do Belara® no primeiro dia do seu próximo período
menstrual.
A contracepção se inicia no primeiro dia da administração e dura, inclusive, até a pausa de sete dias. Se seu período já tiver sido iniciado, tome o primeiro comprimido do
segundo ao quinto dia da sua menstruação, não importando se o seu sangramento já
tiver parado ou não. No entanto, nesse caso, durante os primeiros sete dias de
administração (regra dos sete dias), você deverá usar métodos contraceptivos de
barreira.
Se sua menstruação tiver iniciado há mais de cinco dias, aguarde até sua próxima
menstruação e então comece a tomar o Belara®.
- Se você tiver tomado outro contraceptivo hormonal combinado antes:
Tome todos os comprimidos da cartela anterior normalmente. Você deve começar a
tomar Belara® no dia seguinte ao intervalo sem comprimidos ou com comprimido
placebo, do contraceptivo hormonal combinado que você usava antes.
- Se você tiver tomado um contraceptivo oral contendo apenas progesterona
(minipílula):
Quando for usado um contraceptivo oral que contém apenas progesterona, o
sangramento de privação semelhante ao período menstrual poderá estar ausente. Tome o
primeiro comprimido de Belara® um dia após ter tomado a última pílula contendo
apenas progesterona (minipílula). Nesse caso, você deve usar métodos contraceptivos de
barreira adicionais para os primeiros sete dias.
- Se você tiver tomado injeções hormonais contraceptivas ou tiver usado um implante
contraceptivo antes:
Tome o primeiro comprimido de Belara® no dia em que o implante foi removido ou no
dia em que a próxima injeção estava planejada. Nesse caso, você deve usar métodos
contraceptivos adicionais para os primeiros sete dias.
- Se você tiver tido um aborto nos primeiros três meses de gestação:
Depois de um aborto, você poderá começar a tomar imediatamente o Belara®. Nesse
caso, você não precisa usar métodos contraceptivos adicionais.
- Se você tiver dado à luz ou tiver tido um aborto durante o período do terceiro ao sexto
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mês de gravidez:
Se você não estiver amamentando, você poderá começar a tomar Belara® 21 a 28 dias
após ter dado à luz. Você não precisa usar quaisquer outros métodos contraceptivos de
barreira.
No entanto, se tiverem se passado mais de 28 dias após você ter dado à luz, você deverá usar métodos contraceptivos de barreira durante os primeiros sete dias.
Se você já tiver tido relação sexual, você deverá descartar a gravidez ou aguardar até
sua próxima menstruação antes de começar a tomar Belara®.
Lembre-se de que você não deve tomar o Belara® se estiver amamentando.
Por quanto tempo você pode tomar o Belara®:
Você pode tomar o Belara® por quanto tempo desejar, desde que isso não esteja
limitado por riscos à sua saúde. Depois de parar de tomar Belara®, a sua próxima
menstruação poderá atrasar em aproximadamente uma semana.
O que você deve fazer na hipótese de ter vômitos ou diarreia ao tomar o Belara®:
Se ocorrerem vômitos ou diarreia dentro de quatro horas após ter tomado um
comprimido, é possível que as substâncias ativas do Belara® não tenham sido
totalmente absorvidas. Essa situação é semelhante ao esquecimento de tomar um
comprimido e você precisará tomar um novo comprimido de uma nova cartela
imediatamente. Se possível, tome o novo comprimido dentro de 12 horas após ingerir o
último comprimido e continue tomando Belara® no horário regular. Se isso não for
possível ou já tiver passado mais de 12 horas, siga a instrução em caso de esquecimento da dose ou contate seu médico.
O que você deve fazer quando quiser parar de tomar este medicamento:
Não pare o uso de Belara® antes de conversar com seu médico. Quando você para de
tomar Belara®, logo seus ovários voltam à atividade normal e você poderá engravidar.
Se você não quiser ficar grávida após parar de tomar Belara®, consulte seu médico para
que indique um outro método anticoncepcional.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar o comprimido na hora usual, ele deve ser tomado dentro
das próximas 12 horas, no máximo. Nesse caso, não são necessários outros métodos
contraceptivos e você poderá continuar tomando os comprimidos como regularmente.
Se o intervalo for superior a 12 horas, o efeito contraceptivo do Belara® não será
mais garantido. Nesse caso, tome o comprimido esquecido imediatamente e continue
tomando Belara® no horário regular. Isso poderá significar que você precise tomar dois
comprimidos em um dia. Nesses casos, durante os próximos sete dias, você deverá usar
métodos contraceptivos de barreira (por exemplo, preservativos). Se durante esses sete
dias acabar a cartela em uso, comece a tomar imediatamente os comprimidos da
próxima cartela do Belara®, ou seja, não deve haver uma pausa entre as cartelas (regra
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dos sete dias). Provavelmente, você não terá sangramento de privação até que a nova
cartela tenha acabado. Mas, poderá haver um aumento no sangramento de escape ou
spotting enquanto a nova cartela for usada.
Quanto maior o número de comprimidos você tiver esquecido, maior será o risco de que
a proteção contra gravidez seja reduzida. Se você tiver esquecido um ou mais
comprimidos em uma semana e tiver tido relação sexual na semana antes do
esquecimento, saiba que há um risco de gravidez. O mesmo se aplica se você tiver
esquecido um ou mais comprimidos e não tiver sangramento durante o período de
intervalo. Nesses casos, contate seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.
Possíveis reações adversas Belara
Como todos os medicamentos, o Belara® pode causar efeitos adversos, embora nem
todas as mulheres os tenham.
As frequências nas quais efeitos adversos têm sido relatados são definidas a seguir:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% das pacientes que utilizam este
medicamento): náusea, sangramento vaginal, dor durante a menstruação, ausência de
menstruação, sangramento de privação, spotting, dor de cabeça, dor nos seios.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% das pacientes que utilizam este
medicamento): depressão, irritabilidade, nervosismo, tontura, enxaqueca (e/ou
agravação desses), distúrbios visuais, vômitos, acne, dor no abdômen, cansaço,
sensação de peso nas pernas, acúmulo de água, aumento de peso, aumento da pressão
arterial.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% das pacientes que utilizam este
medicamento): dor de estômago, hipersensibilidade ao medicamento, incluindo reação
cutânea; barulhos no estômago, diarreia, problemas de pigmentação, manchas
marrons no rosto, perda de cabelo, pele seca, dor nas costas, problemas musculares,
secreção das mamas, alterações benignas nos tecidos conectivos das mamas, infecção
fúngica da vagina, diminuição da libido, tendência a suar, alterações nas gorduras
sanguíneas, incluindo aumento nos triglicerídeos.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% das pacientes que utilizam este
medicamento): conjuntivite, desconforto ao usar lentes de contato, surdez, tinido
(zumbido), pressão sanguínea alta, pressão sanguínea baixa, colapso da circulação
sanguínea, veias varicosas, trombose venosa, urticária, eczema, inflamação da pele,
coceira, piora de psoríase, pelos excessivos no corpo ou rosto, aumento das mamas,
inflamação da vagina, menstruação mais intensa e/ou mais demorada, síndrome prémenstrual (problemas físicos e emocionais antes do início da menstruação), aumento do apetite.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% das pacientes que utilizam este
medicamento): eritema nodoso.
Os contraceptivos orais combinados também estão relacionados a um aumento de riscos
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de doenças graves e efeitos adversos:
- risco de bloqueio das veias e artérias;
- risco de doenças do trato biliar;
- risco de tumores (por exemplo, tumores hepáticos, que em casos isolados causam
hemorragia na cavidade abdominal, com risco de vida, câncer de colo do útero ou
mamas);
- agravamento de inflamação crônica do intestino (doença de Crohn, colite ulcerativa).
Leia com atenção as informações contidas nesta bula e, se necessário, peça orientação
imediatamente ao seu médico.
Se qualquer um dos efeitos colaterais se tornar grave ou se você observar quaisquer
efeitos colaterais não relacionados nesta bula, informe seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de
reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através
do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Sintomas
Não há informações sobre os efeitos tóxicos graves no caso de superdose. Os seguintes
sintomas podem ocorrer: náusea, vômitos e, particularmente em meninas novas,
sangramento vaginal discreto.
Tratamento
Não há antídoto; os sintomas devem ser tratados sintomaticamente. Pode ser necessária
a monitoração do equilíbrio hidroeletrolítico e da função hepática em casos raros.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue
para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS 1.8610.0001
Farm. Resp.: Marcelo Mesquita CRF/SP nº 31885
Fabricado por:
Gedeon Richter Plc.
Gyömri út 19-21, H-1103, Budapeste, Hungria.
Importado por:
GRÜNENTHAL DO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA.
Rua Cláudio, 74, Água Branca, São Paulo - SP
CNPJ. 10.555.143/0001-13
® Marca Registrada
Página 12 de 12
SAC: 0800 205 2050
Conservação Belara
MEDICAMENTO?
Os comprimidos de Belara® devem ser conservados em temperatura ambiente (entre
15ºC e 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua
embalagem original.
Aspecto físico
Os comprimidos de Belara® são redondos, biconvexos, de cor rosa-pálido.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de
validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.