Bula Enterofigon

Enterofigon® é indicado como suplemento de aminoácidos.

Pacientes com homocistinúria (distúrbio hereditário relacionado com o metabolismo do aminoácido metionina), cirrose e doenças cardiovasculares: conversar com o médico antes de iniciar o uso de Enterofigon®. A metionina pode diminuir a ação da levodopa. As manifestações clínicas da Doença de Parkinson decorrem de uma deficiência de dopamina cerebral resultante da degeneração dos neurônios. O uso da levodopa é uma das formas para se restaurar essa neurotransmissão, onde a mesma é convertida em dopamina, corrigindo essa deficiência. Uma dieta rica em proteínas e aminoácidos pode interferir negativamente, reduzindo os efeitos terapêuticos da levodopa; alterações na absorção e transporte da levodopa podem contribuir em respostas flutuantes na doença de Parkinson, ou seja, com o passar do tempo, a duração do efeito da medicação começa a reduzir-se, e o paciente começa a perceber e distinguir claramente os momentos em que seu desempenho funcional é satisfatório, devido ao efeito da medicação e os momentos em que o desempenho funcional é inferior, devido à interrupção do efeito da levodopa. Apesar de não serem relatadas outras interações medicamentosas, informe seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Pacientes idosos podem ter sua sensibilidade alterada com a idade. Recomenda-se o uso sob prescrição médica. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento contém ÁLCOOL no teor de 3% (v/v). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

USO ORAL Flaconete: Tomar 2 flaconetes (totalizando 20 mL), 3 vezes ao dia, antes das refeições. Pode ser diluído em água. Frasco 150 mL: Tomar 2 colheres de sobremesa (totalizando 20 mL), 3 vezes ao dia, antes das refeições. Pode ser diluído em água. Duração do tratamento: conforme orientação médica. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Podem ocorrer reações desagradáveis, tais como: náuseas, vômitos, sonolência e desconforto gastrintestinal. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em caso de ingestão acidental de dose alta, procurar um médico imediatamente. A ingestão excessiva de citrato de colina pode causar diminuição da pressão arterial, e provocar efeitos colaterais colinérgicos (por exemplo: suor e diarréia) e odor corporal piscoso (de peixe). Para amenizar os danos até a obtenção do socorro médico é indicado levar o paciente para local com ar fresco e dar para beber bastante água. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Reg. M.S.: 1.0689.0014. Farmacêutica Responsável: Paula Carniel Antonio CRF-RS: 4228 KLEY HERTZ S.A. INDÚSTRIA E COMÉRCIO Rua Comendador Azevedo, 224 Porto Alegre, RS CNPJ: 92.695.691/0001-03 Indústria Brasileira SAC: 0800 7049001 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA Dados da Submissão Eletrônica Data do expediente N° expediente Assunto ESPECÍFICO Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 02/07/2013 14/05/2010 0530456/13-3 408625/10-2 ESPECÍFICO Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/12 ESPECÍFICO Alteração de Texto de Bula (que não possui Bula Padrão) adequação à RDC 47/2009 Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente N° expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Dados da alteração de bula Versões Apresentações relacionadas (VP/VPS) Composição e O que devo saber antes de usar este medicamento Composição e Advertências e Precauções - - - - - - - - - VP VPS - - - - - 50 MG/ML + 10 MG/ML SOL OR CX 60 FLAC X 10ML 50 MG/ML + 10 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB 150ML VP e VPS 50 MG/ML + 10 MG/ML SOL OR CX 60 FLAC X 10ML 50 MG/ML + 10 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB 150ML VP e VPS 50 MG/ML + 10 MG/ML SOL OR CX 3 FLAC X 10ML 50 MG/ML + 10 MG/ML SOL OR CX 12 FLAC X 10ML 50 MG/ML + 10 MG/ML SOL OR CX 24 FLAC X 10ML 50 MG/ML + 10 MG/ML SOL OR CX 60 FLAC X 10ML 50 MG/ML + 10 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB 150ML

Conservar o produto em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15-30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas do medicamento: - Enterofigon sabor abacaxi: líquido límpido amarelo, odor e sabor abacaxi. - Enterofigon sabor pêssego: líquido límpido laranja, odor e sabor pêssego. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.