Bula Jevtana

Este medicamento, em associação com prednisona ou prednisolona, é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de próstata com metástase hormônio-refratário (que não responde ao tratamento hormonal), previamente tratados com um regime contendo docetaxel.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Neutropenia (diminuição do número de neutrófilos no sangue) Pacientes tratados com JEVTANA podem receber profilaxia de G-CSF (fator de estimulação de colônias de granulócitos) para reduzir o risco ou administrar complicações decorrentes de neutropenia (neutropenia acompanhada de febre, neutropenia prolongada ou infecção neutropênica). - 1 de 8 - O uso de G-CSF tem demonstrado limitar a incidência e severidade da neutropenia. A profilaxia primária com G-CSF deve ser considerada em pacientes com perfil de elevado risco clínico (idade > 65 anos, debilitado, episódios anteriores de neutropenia acompanhada de febre, extenso recebimento prévio de radiação, estado nutricional ruim ou outras comorbidades graves) que os predispõem ao aumento das complicações da neutropenia prolongada. Neutropenia é a reação adversa mais comum de JEVTANA (vide Quais os males que este medicamento pode me causar?). A monitorização da contagem do sangue total é essencial, com frequência semanal, durante o primeiro ciclo e antes de cada ciclo de tratamento subsequente, de modo que a dosagem possa ser ajustada, se necessário. A dose deve ser reduzida em caso de neutropenia acompanhada de febre ou neutropenia prolongada, apesar de tratamento apropriado (vide Como devo usar este medicamento?). O tratamento deve ser reiniciado somente quando os neutrófilos recuperarem o nível 1.500/mm3 (vide Quando não devo usar este medicamento?). Reações alérgicas Todos os pacientes devem receber pré-medicação antes do início da administração de JEVTANA (vide Como devo usar este medicamento?). Os pacientes devem ser rigorosamente monitorizados para reações alérgicas, especialmente durante a primeira e segunda administração. Reações alérgicas podem ocorrer em poucos minutos após o início da administração de cabazitaxel; portanto, recursos e equipamentos para o tratamento de pressão baixa e broncoespasmo (contração dos brônquios levando a chiado no peito) devem estar disponíveis. Reações severas podem ocorrer e podem incluir erupções na pele/vermelhidão generalizadas, pressão baixa e broncoespasmo. Reações alérgicas severas requerem descontinuação imediata do cabazitaxel e terapia apropriada. Pacientes com histórico de reações alérgicas severas após uso de JEVTANA não devem receber o medicamento novamente (vide Quando não devo usar este medicamento?). Sintomas do aparelho gastrintestinal Pacientes que apresentarem diarreia após administração de JEVTANA devem ser tratados com medicação antidiarreica comumente utilizada. Medidas apropriadas devem ser tomadas para reidratar os pacientes. Retardo no tratamento ou redução da dosagem pode ser necessária para diarreia de grau 3 (vide Como devo usar este medicamento?). Pacientes que apresentarem náusea ou vômito devem ser tratados com medicamentos comumente utilizados contra estes males. Casos de hemorragia e perfuração gastrintestinal, íleo paralítico, colite, incluindo casos fatais foram relatados em pacientes tratados com cabazitaxel. Os pacientes com maior risco de desenvolvimento de complicações gastrintestinais: pacientes com neutropenia, idosos, sob uso concomitante de AINE, em terapia antiplaquetária ou anticoagulante e pacientes com histórico de radioterapia pélvica, doença gastrintestinal, tais como ulceração e sangramento gastrintestinal, devem ser cuidadosamente observados. Os sintomas tais como dor e sensibilidade abdominal, febre, constipação persistente, diarreia, com ou sem neutropenia, podem ser manifestações precoces de toxicidade gastrintestinal grave, estes devem ser prontamente informados ao médico para avaliação e tratamento. O tratamento com cabazitaxel pode ser adiado ou interrompido, caso necessário. Distúrbios dos rins Distúrbios dos rins foram relatados em associação com sepse (infecção generalizada), desidratação severa decorrente de diarreia, vômito e uropatia obstrutiva (bloqueio do fluxo de urina). Redução da função dos rins, incluindo casos com desfecho fatal, foi observada. Medidas apropriadas devem ser tomadas para identificar a causa e os pacientes devem ser tratados intensamente se isso ocorrer. A função dos rins deve ser monitorada. Arritmias cardíacas Foram relatadas arritmias cardíacas (descompasso dos batimentos do coração), mais frequentemente taquicardia (aceleração do ritmo cardíaco) e fibrilação atrial (o ritmo cardíaco é geralmente irregular e rápido) (vide Quais os males que este medicamento pode me causar?). Gravidez e amamentação Devido a potencial exposição através do líquido seminal, homens com parceiras com potencial de engravidar devem utilizar métodos confiáveis para evitar a gravidez ao longo do tratamento e recomenda-se que tais medidas continuem sendo utilizadas por até 6 meses após a última dose de JEVTANA. Não existem dados do uso de cabazitaxel em mulheres grávidas. Em estudos pré-clínicos em animais, o cabazitaxel foi tóxico ao embrião e ao feto, e foi abortivo em exposições significativamente menores do que aquelas esperadas no nível de dose recomendada para humanos. O cabazitaxel atravessa a barreira placentária. JEVTANA não é recomendado durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. - 2 de 8 - Estudos em animais demonstraram que cabazitaxel e seus metabólitos são excretados no leite. Portanto, JEVTANA não deve ser utilizado durante a amamentação. O efeito de JEVTANA na fertilidade humana é desconhecido. Estudos em animais demonstraram que cabazitaxel afetou o sistema reprodutivo. Populações especiais Pacientes pediátricos A segurança e eficácia de JEVTANA em crianças não foram estabelecidas. Pacientes idosos Pacientes idosos ( 65 anos de idade) podem estar mais sujeitos a apresentar certas reações adversas, incluindo neutropenia ou neutropenia acompanhada de febre (vide Quais os males que este medicamento pode me causar?). Não é recomendado ajuste específico de dose de JEVTANA em pacientes idosos. Pacientes com redução da função do fígado JEVTANA é extensivamente metabolizado no fígado e é provável que a redução da função do fígado aumente as concentrações de JEVTANA. Não foram conduzidos estudos formais em pacientes com redução da função do fígado. Como medida de precaução, JEVTANA não deve ser administrado a pacientes com redução da função do fígado cujos limites de enzimas estejam acima do limite da normalidade. A redução da função do fígado aumenta o risco de complicações severas e potencialmente fatais em pacientes recebendo outros medicamentos pertencentes à mesma classe de JEVTANA. JEVTANA não deve ser administrado em pacientes com redução da função do fígado (vide Quando não devo usar este medicamento?). Pacientes com redução da função dos rins JEVTANA é minimamente excretado através dos rins. Não é necessário ajuste de dose em pacientes com redução leve da função dos rins. Dados em pacientes com redução moderada e severa da função dos rins ou com doença dos rins em estágio final, são limitados; portanto, esses pacientes devem ser tratados com cautela e monitorizados cuidadosamente durante o tratamento. Uso concomitante de medicamentos Deve-se evitar o uso concomitante de medicamentos que sejam fortes indutores ou inibidores da CYP3A. No entanto, se o paciente necessitar da coadministração de um forte inibidor da CYP3A, o médico deve considerar uma redução da dose de cabazitaxel (vide Interações Medicamentosas). Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas. No entanto, com base no perfil de segurança, JEVTANA pode ter influência moderada na habilidade de dirigir e operar máquinas, uma vez que pode causar fadiga e tontura. Pacientes devem ser aconselhados a não dirigir ou operar máquinas se apresentarem essas reações adversas durante o tratamento. Este medicamento contém ÁLCOOL na quantidade de 573,3 mg (o diluente de JEVTANA é uma solução 13% (p/p) de etanol 96% em água para injetáveis). INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Medicamento-medicamento O metabolismo de cabazitaxel é modificado pela administração concomitante de substâncias conhecidas como fortes inibidores (ex: cetoconazol, itraconazol, claritromicina, atazanavir, indinavir, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina, voriconazol) ou fortes indutores (ex: rifampicina, carbamazepina ou fenitoína) da enzima CYP3A. Portanto, a coadministração de cabazitaxel com fortes inibidores da enzima CYP3A deve ser evitada. No entanto, se esta coadministração não puder ser evitada, um monitoramento cuidadoso quanto à toxicidade e uma redução da dose do cabazitaxel devem ser considerados. A coadministração com fortes indutores da CYP3A deve ser também evitada, uma vez que podem diminuir a exposição do cabazitaxel. - 3 de 8 - In vitro, cabazitaxel também tem demonstrado inibir o transporte de proteínas dos polipeptídeos transportadores de ânions orgânicos OATP1B1. O risco de interação com substratos de OATP1B1 (ex: estatinas, valsartana, repaglinida) é possivelmente notado durante a infusão (1hora) ou até 20 minutos após o final da infusão, e pode conduzir a um aumento na exposição dos substratos de OATP1B1. A prednisona/prednisolona administrada na dose de 10 mg diariamente não afetou a farmacocinética de cabazitaxel. A administração de vacinas com vírus vivo ou vivo-atenuado em pacientes imunocomprometidos por agentes quimioterápicos pode resultar em infecções graves ou fatais. A vacinação com uma vacina de vírus vivo-atenuado deve ser evitada em pacientes recebendo cabazitaxel. As vacinas de vírus morto ou inativado podem ser administradas, no entanto, a resposta a tais vacinas pode estar diminuída. Medicamento-alimento Pelo fato de JEVTANA ser um medicamento de uso exclusivamente intravenoso, não foram realizados estudos clínicos formais de interação medicamento-alimento. Medicamento-exames laboratoriais e não-laboratoriais Baseado nos resultados dos estudos realizados com o medicamento, não há evidências de quaisquer interações de cabazitaxel com exames laboratoriais e não-laboratoriais. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Por ser um medicamento que deverá ser manipulado e administrado exclusivamente por profissionais experientes, as orientações para manipulação, diluição, preparo da infusão intravenosa, administração e descarte do medicamento, além das orientações sobre o uso da pré-medicação estão contidas no texto de bula destinado aos profissionais de saúde. Em caso de dúvidas, consulte o seu médico. A dose recomendada de JEVTANA é 25 mg/m2, administrada como infusão intravenosa de 1 hora a cada 3 semanas, em associação com 10 mg prednisona (ou prednisolona) oral administrada diariamente durante todo o tratamento com JEVTANA. A duração do tratamento com JEVTANA depende da resposta de cada paciente ao tratamento, bem como dos eventos adversos decorrentes do tratamento relatados pelo paciente. Esses fatores serão avaliados periodicamente pelo médico. Converse com o seu médico caso você tenha questionamentos sobre a duração apropriada do seu tratamento. - 4 de 8 - Não há estudos dos efeitos de JEVTANA administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via intravenosa, conforme recomendado pelo médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

A seguinte taxa de frequência é utilizada para as reações adversas a seguir: Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis). A segurança de cabazitaxel em associação com prednisona ou prednisolona foi avaliada em um estudo clínico de Fase III, realizado com pacientes com câncer de próstata com metástase hormônio-refratário (que não responde ao tratamento hormonal). Os pacientes receberam uma duração mediana de 6 ciclos de JEVTANA ou 4 de mitoxantrona. As reações adversas muito comuns (10%) de grau 1 4 foram anemia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, diarreia, cansaço, náusea, vômito, prisão de ventre, fraqueza, dor abdominal, sangue na urina, dor nas costas, anorexia, neuropatia periférica (incluindo neuropatia periférica sensorial e motora), febre, falta de ar, alteração ou diminuição do paladar, tosse, dor nas articulações e perda de cabelo. As reações adversas comuns (> 5%) de grau > 3 ocorridas em pacientes que receberam cabazitaxel foram neutropenia, leucopenia, anemia, neutropenia acompanhada de febre, diarreia, cansaço e fraqueza. Ocorreu descontinuação do tratamento devido a reações adversas à droga em 68 pacientes (18,3%) no grupo do cabazitaxel e em 31 pacientes (8,4%) no grupo tratado com mitoxantrona. A reação adversa mais comum que levou à descontinuação do tratamento no grupo tratado com cabazitaxel foi neutropenia e insuficiência dos rins. Foram relatadas mortes por outras causas que não a progressão da doença dentro de 30 dias da última dose do medicamento em estudo em 18 pacientes (4,9%) tratados com JEVTANA e em 3 pacientes (< 1%) tratados com mitoxantrona. A reação adversa fatal mais comum em pacientes tratados com JEVTANA foi devido a infecções (n=5). A maioria (4 de 5 pacientes) das reações adversas fatais relacionada à infecção no estudo ocorreram após uma única dose de JEVTANA. Tabela 1 Incidência de reações adversas relatadas e anormalidades hematológicas (relacionadas ao sangue) em pacientes recebendo cabazitaxel em associação com prednisona e pacientes recebendo mitoxantrona em associação com prednisona (taxa de incidência pelo menos 2% mais elevada no grupo tratado com cabazitaxel em comparação ao grupo tratado com mitoxantrona) Sistema corporal / Termo preferido Distúrbios do sangue e sistema linfático Neutropenia (diminuição de neutrófilos no sangue)a Anemia (diminuição de glóbulos vermelhos no sangue) a Leucopenia (diminuição de glóbulos brancos no sangue) a Trombocitopenia (diminuição de plaquetas no sangue) a Neutropenia acompanhada de febre Distúrbios gastrintestinais Diarreia cabazitaxel 25 mg/m2 a cada 3 semanas em associação com prednisona 10 mg diariamente n=371 Todos os graus Graus 3/4 n (%) n (%) mitoxantrona 12 mg/m2 a cada 3 semanas em associação com prednisona 10 mg diariamente n=371 Todos os graus Graus 3/4 n (%) n (%) 347 (93,5%) 303 (81,7%) 325 (87,6%) 215 (58,0%) 361 (97,3%) 39 (10,5%) 302 (81,4%) 18 (4,9%) 355 (95,7%) 253 (68,2%) 343 (92,5%) 157 (42,3%) 176 (47,4%) 15 (4%) 160 (43,1%) 6 (1,6%) --- 28 (7,5%) --- 5 (1,3%) 173 (46,6%) 23 (6,2%) 39 (10,5%) 1 (0,3%) - 5 de 8 - cabazitaxel 25 mg/m2 a cada 3 semanas em associação com prednisona 10 mg diariamente n=371 Todos os graus Graus 3/4 n (%) n (%) 127 (34,2%) 7 (1,9%) 84 (22,6%) 7 (1,9%) 76 (20,5%) 4 (1,1%) 43 (11,6%) 7 (1,9%) 25 (6,7%) 0 20 (5,4%) 0 14 (3,8%) 0 Sistema corporal / Termo preferido Náusea Vômito Prisão de ventre Dor abdominal Má digestão Dor abdominal superior Hemorroida Refluxo gastroesofágico (refluxo de conteúdo do estômago para o esôfago, normalmente ácido, provocando queimação) 12 (3,2%) 0 Distúrbios gerais Cansaço 136 (36,7%) 18 (4,9%) Fraqueza 76 (20,5%) 17 (4,6%) Febre 45 (12,1%) 4 (1,1%) Inflamação de mucosa 22 (5,9%) 1 (0,3%) Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo (cartilagens) Dor nas costas 60 (16,2%) 14 (3,8%) Dor nas articulações 39 (10,5%) 4 (1,1%) Espasmos musculares (contrações súbitas e involuntárias do músculo) 27 (7,3%) 0 Distúrbios do metabolismo e nutricionais Anorexia 59 (15,9%) 3 (0,8%) Desidratação 18 (4,9%) 8 (2,2%) Distúrbios dos rins e do trato urinário Sangue na urina 62 (16,7%) 7 (1,9%) Dificuldade para urinar 25 (6,7%) 0 Dificuldade em controlar a urina 9 (2,4%) 0 Insuficiência renal aguda 8 (2,2%) 6 (1,6%) Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino Falta de ar 44 (11,9%) 5 (1,3%) Tosse 40 (10,8%) 0 Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo Perda de cabelo 37 (10,0%) 0 Infecções Infecção do trato urinário 27 (7,3%) 4 (1,1%) Distúrbios do sistema nervoso Alteração ou diminuição do paladar 41 (11,1%) 0 Neuropatia periférica (doença que afeta os nervos periféricos) 30 (8,1%) 2 (0,5%) Tontura 30 (8,1%) 0 Dor de cabeça 28 (7,5%) 0 Neuropatia sensorial periférica (doença que afeta os nervos sensoriais periféricos) 20 (5,4%) 1 (0,3%) Distúrbios vasculares Pressão baixa 20 (5,4%) 2 (0,5%) Baseado em valores laboratoriais mitoxantrona 12 mg/m2 a cada 3 semanas em associação com prednisona 10 mg diariamente n=371 Todos os graus Graus 3/4 n (%) n (%) 85 (22,9%) 1 (0,3%) 38 (10,2%) 0 57 (15,4%) 2 (0,5%) 13 (3,5%) 0 6 (1,6%) 0 5 (1,3%) 0 3 (0,8%) 0 3 (0,8%) 0 102 (27,5%) 46 (12,4%) 23 (6,2%) 10 (2,7%) 11 (3,0%) 9 (2,4%) 1 (0,3%) 1 (0,3%) 45 (12,1%) 31 (8,4%) 11 (3,0%) 4 (1,1%) 10 (2,7%) 0 39 (10,5%) 10 (2,7%) 3 (0,8%) 3 (0,8%) 14 (3,8%) 5 (1,3%) 1 (0,3%) 0 2 (0,5%) 0 0 0 17 (4,6%) 22 (5,9%) 3 (0,8%) 0 18 (4,9%) 0 11 (3,0%) 3 (0,8%) 15 (4,0%) 0 4 (1,1%) 21 (5,7%) 19 (5,1%) 1 (0,3%) 2 (0,5%) 0 5 (1,3%) 0 9 (2,4%) 1 (0,3%) - 6 de 8 - Descrição das reações adversas selecionadas: Distúrbios gerais e condições no local da administração Inchaço nas extremidades do corpo foi observado com incidência de 9,2% em todos os graus e em uma incidência de 0,5% e 0,3% em grau 3 no grupo do cabazitaxel e no grupo da mitoxantrona, respectivamente. Foi observada dor com incidência de 5,4% e 4,9% em todos os graus e 1,1% e 1,9% nos graus 3 no grupo do cabazitaxel e no grupo da mitoxantrona, respectivamente. Neutropenia e eventos clínicos associados Incidência de neutropenia grau 3 baseada em dados laboratoriais foi de 81,7%. As incidências de reações adversas grau 3 de neutropenia clínica e neutropenia acompanhada de febre foram respectivamente 21,3% e 7,5%. Neutropenia foi a reação adversa mais comum levando à descontinuação da droga (2,4%). Complicações relacionadas à neutropenia incluíram infecções neutropênicas (0,5%), sepse neutropênica (infecção generalizada associada com diminuição dos neutrófilos na corrente sanguínea) (0,8%) e choque séptico (pressão baixa associada à infecção generalizada; trata-se de uma forma mais grave de sepse) (1,1%), que em alguns casos resultou em desfecho fatal. O uso de G-CSF demonstrou limitar a incidência e severidade da neutropenia (vide O que devo saber antes de usar este medicamento?). Distúrbios do coração e arritmias Todos os graus de eventos relacionados a distúrbios do coração foram mais comuns no grupo do cabazitaxel, no qual 6 pacientes (1,6%) apresentaram arritmias cardíaca de grau 3. A incidência de taquicardia no grupo do cabazitaxel foi de 1,6%, nenhuma de grau 3. A incidência de fibrilação atrial (tipo de arritmia cardíaca, na qual o ritmo cardíaco é geralmente irregular e rápido) foi de 1,1% no grupo do cabazitaxel. Distúrbios nos rins e do trato urinário Foi observada insuficiência dos rins em 2,2% em todos os graus e 1,6% nos graus 3 no grupo do cabazitaxel. Distúrbios do aparelho digestivo Foram observadas colite (inflamação do intestino grosso), enterocolite (inflamação no intestino grosso e delgado), gastrite (inflamação do estômago) e enterocolite neutropenica (complicação da inflamação do intestino observada em pacientes com neutropenia). Também foram relatadas hemorragia e perfuração gastrintestinal, obstrução do íleo e intestino. Investigações A incidência de anemia grau 3, enzimas do fígado aumentadas (AST/TGO e ALT/TGP) e bilirrubina (pigmento amarelo produto da degradação da hemoglobina) aumentada, baseadas em anormalidades laboratoriais foram 10,6%, 0,9% e 1,1%, 0,6%, respectivamente. Foi observada perda de peso de todos os graus em 8,6% e 7,5% e de grau 3 em 0% e 0,3% no grupo do cabazitaxel e no grupo da mitoxantrona, respectivamente. Pacientes idosos As seguintes reações adversas foram relatadas em taxas 5% mais elevadas em pacientes com 65 anos ou mais em comparação a pacientes mais jovens: cansaço (40,4% vs 29,8%), neutropenia (24,2% vs 17,6%), fraqueza (23,8% vs 14,5%), febre (14,6% vs 7,6%), tontura (10,0% vs 4,6%), infecção do trato urinário (9,6% vs 3,1%) e desidratação (6,7% vs 1,5%), respectivamente. A incidência das seguintes reações adversas grau 3 foi mais elevada em pacientes 65 anos em comparação a pacientes mais jovens: neutropenia baseada em anormalidades laboratoriais (86,3% vs 73,3%), neutropenia clínica (23,8% vs 16,8%) e neutropenia acompanhada de febre (8,3% vs 6,1%) (vide O que devo saber antes de usar este medicamento?). Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não existe antídoto conhecido para JEVTANA. No caso de superdose, o paciente deve ser mantido em unidade especializada e ser rigorosamente monitorizado. Pacientes devem receber G-CSF terapêutico tão logo quanto possível após descoberta da superdose. Outras medidas apropriadas para alívio dos sintomas devem ser tomadas. As complicações antecipadas decorrentes da superdose podem ser exacerbação de reações adversas, tais como supressão da medula óssea (diminuição da produção de células sanguíneas) e distúrbios gastrintestinais. - 7 de 8 - Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS

JEVTANA deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Não refrigerar. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Estabilidade da solução após diluição inicial no frasco-ampola Após diluição inicial do concentrado de JEVTANA 60 mg/1,5 mL com o diluente, a mistura concentrado-diluente resultante é estável por 1 hora se armazenada em temperatura ambiente. Estabilidade da solução após diluição final na bolsa de infusão Após diluição final na bolsa/frasco de infusão, a solução para infusão pode ser armazenada por até 8 horas em temperatura ambiente (incluindo 1 hora de infusão). Estabilidade química e física da solução para infusão foi demonstrada por 48 horas sob refrigeração (incluindo 1 hora de infusão). Uma vez que a solução para infusão é supersaturada, pode ocorrer cristalização com o tempo. Neste caso, a solução não deve ser utilizada e deve ser descartada. Características do medicamento O concentrado de JEVTANA é uma solução oleosa límpida, amarela a amarela-acastanhada. O diluente é uma solução límpida e incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.