Medicamentos: Bula Leponex

Laboratório: Novartis Biociencias S.A

O que é Leponex

Leponex é usado para tratar pessoas que apresentam esquizofrenia e que já utilizaram outros medicamentos antipsicóticos e não se beneficiaram suficientemente ou não toleraram outros medicamentos antipsicóticos devido às reações adversas. Leponex também é usado para tratar pessoas que apresentam esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo que podem tentar cometer suicídio. A esquizofrenia é uma doença mental que envolve distúrbios no pensamento, reações emocionais e de comportamento. Além disso, Leponex é usado para tratar distúrbios do pensamento, emocionais e comportamentais em pacientes com doença de Parkinson, quando o tratamento convencional falhou. A doença de Parkinson é um distúrbio cerebral crônico (persistente). Afeta principalmente a forma como o cérebro coordena os movimentos dos músculos em várias partes do corpo.

Antes de tomar Leponex

Leponex deve ser prescrito apenas por um médico. Siga cuidadosamente as recomendações do seu médico, mesmo que sejam diferentes das informações gerais contidas nessa bula. Antes de tomar Leponex você irá fazer exames de sangue para ter certeza que você pode tomar esse medicamento. Monitoramento durante o tratamento com Leponex® VP1= Leponex_Bula_Paciente 2 Você terá que fazer hemogramas regulares enquanto estiver tomando Leponex e durante quatro semanas após a interrupção do tratamento. O seu médico irá lhe dizer quando fazer os exames. É importante que você faça todos os exames de sangue recomendados pelo seu médico. Se você sofre de alto nível de açúcar no sangue (diabetes) seu médico pode verificar regularmente seu nível de açúcar no sangue. Leponex® pode causar alteração nos lipídios do sangue. Leponex pode causar ganho de peso. O seu médico pode monitorar seu peso e níveis de lipídios no sangue. Se você tiver alguma dúvida sobre como Leponex age ou porque este medicamento foi receitado para você, pergunte ao seu médico. Tome cuidado especial com Leponex® Se você já teve um acidente vascular cerebral, doença no coração ou histórico familiar de condução anormal no coração chamada de "prolongamento do intervalo QT"; Se você sofrer de aumento da próstata, convulsões, glaucoma (uma condição em que a pressão de fluido no olho é geralmente muito alta), diabetes ou qualquer outra doença grave. Se alguma condição acima se aplicar a você, informe ao seu médico antes de tomar Leponex®. Consulte o seu médico imediatamente ao primeiro sinal de resfriado, gripe, febre, dor de garganta ou qualquer outra infecção. Leponex® pode reduzir o número de glóbulos brancos no sangue, e levar a uma maior susceptibilidade para infecção. O seu médico pode verificar a sua contagem de células do sangue e tomar medidas adicionais, se necessário; Consulte o seu médico imediatamente se sentir o batimento cardíaco acelerado e irregular que persiste quando você está em repouso, eventualmente acompanhada de falta de ar e inchaço dos pés ou pernas. Estes efeitos podem ocorrer especialmente no início do tratamento e seu médico pode precisar tomar medidas adicionais; Enquanto estiver tomando Leponex®, você pode apresentar tonturas ou desmaio, especialmente no início do tratamento devido à redução da sua pressão arterial; Tem sido relatado ataque cardíaco que pode levar à morte com o uso de Leponex®; Leponex® pode causar sonolência e se o paciente permanecer na cama por um período prolongado em combinação com o ganho de peso pode levar à formação de coágulos de sangue em alguns pacientes. Se você sentir algum desses sintomas avise seu médico imediatamente Pessoas idosas (60 anos ou mais) Seu médico pode precisar ajustar seu tratamento caso você tenha 60 anos de idade ou mais. Informe seu médico, se você sofre de uma condição chamada demência. Crianças e adolescentes O uso de Leponex® em crianças e adolescentes não é recomendado. Gravidez e lactação Informe ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar Leponex® se estiver grávida ou achar que pode estar grávida. Seu médico irá discutir com você os benefícios e riscos potenciais do uso deste medicamento durante a gravidez. Informe ao seu médico imediatamente se você engravidar durante o tratamento com Leponex®. Recém-nascidos de mães que tomaram medicamentos antipsicóticos durante o terceiro trimestre da gravidez podem ter maior risco de desenvolver membros rígidos, tremores, agitação, rigidez muscular, flacidez muscular, sonolência, respiração curta e superficial e distúrbios alimentares após o nascimento. Em alguns casos, esses sintomas podem ser autolimitante, em outros casos, os bebês podem necessitar de tratamento em uma unidade intensiva ou internação. Informe ao seu médico ou farmacêutico se estiver amamentando. A clozapina, substância ativa do Leponex®, pode passar para o leite e afetar o seu bebê. Você não deve amamentar durante o tratamento com Leponex®. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Mulheres em idade fértil e contracepção Algumas mulheres que tomam alguns medicamentos antipsicóticos podem apresentar menstruação irregular ou ter a menstruação interrompida. Se você for mulher e estiver sendo afetada desta maneira, a sua menstruação pode voltar quando a medicação for alterada para Leponex®. Neste caso, você deve se certificar de que está utilizando um método confiável de contracepção. Dirigir e utilizar máquinas VP1= Leponex_Bula_Paciente 3 Leponex® pode causar sonolência, especialmente no início do tratamento. Portanto, durante o tratamento você deve evitar dirigir veículos e/ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas, até que se tenha habituado ao medicamento e à sonolência. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Tomando outros medicamentos Informe ao seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou tiver tomado recentemente outros medicamentos. Lembre-se daqueles não prescritos por um médico. Informe também sobre uso de medicamentos para dormir, tranquilizantes, antialérgicos, antibióticos, medicamentos utilizados para tratar a depressão, convulsões ou úlceras do estômago e medicamentos contra infecções fúngicas ou virais. Estes medicamentos podem interferir no seu tratamento. Tomando Leponex® com comida e bebida Interações com o álcool: Leponex® pode aumentar os efeitos do álcool. Você não deve ingerir álcool enquanto estiver tomando Leponex®; Os níveis de Leponex® no sangue podem ser afetados ao parar de fumar ou ao mudar a quantidade ingerida de bebidas que contém cafeína durante um dia, informe seu médico sobre qualquer alteração dos seus hábitos. A clozapina pode produzir agranulocitose (diminuição do número das células de defesa do sangue) e, portanto, requer controles hematológicos periódicos. Recomenda-se que a frequência da contagem de glóbulos brancos seja SEMANAL nos seis primeiros meses de tratamento e QUINZENAL após esses seis primeiros meses. Este medicamento não deve ser utilizado para pacientes com diagnóstico de que não responderam a outros neurolépticos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Como tomar Leponex

Siga cuidadosamente as instruções do seu médico. Não exceda a dose recomendada. Como tomar Leponex Os comprimidos de Leponex são tomados por via oral. Os comprimidos sulcados podem ser divididos em metades iguais. Cuidados de administração: Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não exceda a dose recomendada. Para que o tratamento tenha sucesso, deve-se tomar a dose recomendada pelo médico e em hipótese alguma se deve tomar quantidade maior ou menor do que a receitada. Se você achar que a dose está muito fraca ou muito forte, discuta o assunto com seu médico. VP1= Leponex_Bula_Paciente 4 Quanto tomar de Leponex O seu médico irá dizer exatamente quantos comprimidos de Leponex e por quantas vezes você deve tomá-los. - Tratamento da esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo em pessoas que tentaram cometer suicídio O tratamento geralmente é iniciado com metade de um comprimido de 25 mg (12,5 mg) uma ou duas vezes no primeiro dia. O seu médico irá aumentar gradualmente a dose, até que a dose ideal para você seja estabelecida. O seu tratamento continuará com uma dose diária de Leponex entre 300 e 450 mg. A dose diária é geralmente tomada em doses divididas, algumas sendo tomadas pela manhã e algumas na hora de dormir. Algumas pessoas podem necessitar de doses de até um máximo 900 mg por dia. - Tratamento de distúrbios do pensamento, emocionais e comportamentais em pacientes com doença de Parkinson O tratamento geralmente é iniciado com metade de um comprimido de 25 mg (12,5 mg) à noite, e em seguida, a dose será aumentada gradualmente até que a dose ideal para você seja estabelecida. O seu tratamento continuará com uma dose diária de Leponex entre 25 mg e 37,5 mg, e normalmente será tomada em dose única a cada noite. Algumas pessoas podem necessitar de doses de até 50 mg por dia. Em casos excepcionais, o seu médico pode prescrever uma dose mais elevada, mas a dose nunca deve exceder 100 mg por dia. Sua pressão arterial será avaliada durante as primeiras semanas de tratamento. Quando tomar Leponex Tome Leponex todos os dias sempre no mesmo horário, isso o ajudará a se lembrar de tomar o medicamento. Por quanto tempo tomar Leponex Continue tomando Leponex assim como seu médico o orientou. Se você tiver dúvidas sobre por quanto tempo deve usar Leponex, fale com seu médico ou farmacêutico. Se você parar de tomar Leponex Riscos de efeitos de interrupção de tratamento Não pare de usar Leponex® repentinamente Se este medicamento precisa ser interrompido por qualquer motivo, o seu médico irá reduzir a dose gradualmente ao longo de um período de 1 a 2 semanas para evitar reações adversas. Parar Leponex® repentinamente ou reduzir rapidamente a dose pode causar reações adversas. Por esta razão, é muito importante que você, e aqueles que cuidam de você sejam capazes de reconhecer os sinais da retirada de Leponex®. Se a interrupção súbita de Leponex® for necessária, o paciente pode ter sintomas psicóticos e sintomas de abstinência, tais como sudorese profusa, dor de cabeça, náuseas, vômito e diarreia. Se você apresentar qualquer um dos sintomas acima, informe ao seu médico imediatamente. Estes sinais podem ser seguidos por eventos adversos mais graves caso não sejam tratados imediatamente. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser mastigado.

Possíveis reações adversas Leponex

Informe ao seu médico ou farmacêutico assim que possível se apresentar qualquer sintoma inesperado enquanto estiver tomando Leponex, mesmo que você ache que não está relacionado com a medicação. Alguns eventos adversos podem ser graves e precisar de atenção médica. VP1= Leponex_Bula_Paciente 5 Muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Batimento cardíaco rápido e irregular que persiste quando você está descansado, possivelmente acompanhado de falta de ar e inchaço das pernas e pés. Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Sinais de infecção como febre, calafrios graves, dor de garganta ou úlceras na boca. Leponex® pode reduzir o número de glóbulos brancos no sangue, e aumentar a susceptibilidade para infecção; Convulsões; Alto nível de um tipo específico de glóbulos brancos do sangue, aumento da contagem de glóbulos brancos do sangue; Perda de consciência, desmaio. Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Febre, cãimbras musculares, flutuação da pressão arterial, desorientação, confusão. Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Queda significativa da pressão arterial; Dor no peito devido a inflamação do músculo cardíaco; Dor no peito devido a inflamação do revestimento mais externo do coração; Coágulo sanguíneo; Baixo nível de glóbulos vermelhos; Entrada de alimentos no pulmão; Sinais de infecção do trato respiratório ou pneumonia, como febre, tosse, dificuldade para respirar, chiado; Dor abdominal devido à inflamação do pâncreas; Pele e olhos amarelos, náuseas e/ou perda de apetite, urina escura, sinal de doença do fígado, hepatite. Muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): Hemorragia espontânea ou manchas escuras na pele, possíveis sinais de nível baixo de plaquetas (trombocitopenia); Altos níveis de plaquetas no sangue; Dificuldade de orientação/confusão, náuseas/vômitos, micção excessiva, dor abdominal com açúcar elevado no sangue; Dor no peito, batimentos cardíacos irregulares e insuficiência cardíaca; Respiração curta e superficial; Mal estar, vômitos com constipação grave/prolongada; Pele amarela devido a hepatite grave, dor abdominal; Inflamação do rim; Ereção prolongada; Morte súbita sem explicação. Desconhecidas: essas reações também podem ocorrer, entretanto a frequência é desconhecida. Sudorese profusa, dor de cabeça, náuseas, vômitos e diarreia (sintomas de síndrome colinérgica); Ataque cardíaco que pode causar a morte; Dor forte no peito (sinais de fluxo insuficiente de sangue e oxigênio para o músculo cardíaco); Insuficiência renal; Doenças hepáticas, incluindo doença com aumento de gordura no fígado, morte de células do fígado, toxicidade/lesão hepática; Doenças do fígado que envolvem substituição de tecido hepático normal por tecido cicatricial que levam à perda da função do fígado, incluindo eventos que levam a consequências hepáticas fatais, tais como a insuficiência hepática (que pode levar à morte), lesão hepática (lesão de células do fígado, ducto biliar no fígado, ou ambos) e transplante de fígado; Reações alérgicas (inchaço principalmente da face, boca e garganta, assim como da língua, que pode ficar coçando ou dolorida). Se você apresentar qualquer uma dessas reações, informe ao seu médico imediatamente. Algumas reações adversas são muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Sonolência; VP1= Leponex_Bula_Paciente 6 Tonturas; Constipação, informe ao seu médico se a constipação piorar; Aumento da produção de saliva. Algumas reações adversas são comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Aumento de peso; Fala arrastada; Movimentos anormais, incapacidade de iniciar o movimento, incapacidade de permanecer imóvel, sentimento interior de inquietação, membros rígidos, mãos trêmulas; Agitação/tremor; Rigidez muscular; Dor de cabeça; Visão turva, dificuldade para ler; Alterações no eletrocardiograma; Tontura ao levantar-se, devido à diminuição da pressão arterial; Aumento da pressão arterial; Náuseas, vômitos, boca seca; Aumento das enzimas hepáticas; Problemas de passagem ou retenção de urina; Febre; Cansaço. Algumas reações adversas são incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Gagueira ao falar. Algumas reações adversas são raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Sede excessiva, boca seca, e eliminação de grande quantidade de urina podem ser sinais de aumento do nível de açúcar no sangue (diabetes). Se você apresentar um destes sintomas, informe seu médico imediatamente, pois Leponex® pode causar ou piorar a diabetes. Confusão; Batimento cardíaco irregular; Dificuldade de deglutição; Aumento das enzimas musculares. Algumas reações adversas são muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) Colesterol alto; Ácidos graxos elevados no sangue; Movimento involuntário sem propósito como caretas, estalar dos lábios, piscar rápido dos olhos; Pensamentos obsessivos e comportamentos repetitivos compulsivos; Inchaço das glândulas nas bochechas; Reações de pele. Algumas reações adversas também podem ocorrer, entretanto a frequência é desconhecida Alterações no exame que mede as ondas cerebrais (eletroencefalograma/EEG); Diarreia; Desconforto no estômago, azia, desconforto no estômago após uma refeição; Fraqueza muscular; Espasmos musculares; Dor muscular; Nariz entupido; Enurese noturna; Erupção cutânea, manchas vermelho-púrpuras, febre ou coceira devido à inflamação dos vasos sanguíneos; Inflamação do cólon resultando em diarreia, dor abdominal, febre; Alteração na coloração da pele; Erupção em borboleta no rosto, dor nas articulações, dor nos músculos, febre e fadiga (lúpus eritematoso). Informe ao seu médico se qualquer uma destas reações afetar você gravemente. Se apresentar qualquer reação não mencionada nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico. VP1= Leponex_Bula_Paciente 7 Informe ao seu médico, cirurgião- dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se você tomar acidentalmente muitos comprimidos, fale com seu médico ou farmacêutico imediatamente. Você pode precisar de atenção médica. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Dizeres legais MS 1.0068.0027 Farm. Resp.: Flavia Regina Pegorer CRF-SP 18.150 Importado por: Novartis Biociências S.A. Av. Prof. Vicente Rao, 90 São Paulo SP CNPJ: 56.994.502/0001-30 Indústria Brasileira Fabricado por: Novartis Pharmaceuticals UK Ltd - Horsham Inglaterra ou Novartis Saglik Gida ve Tarim Ürünleri San ve Tic. A.S. Istambul - Turquia Embalado por: Novartis Biociências S.A., Taboão da Serra, Brasil = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça

Conservação Leponex

Leponex deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C) e protegido da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas O comprimido de 25 mg é circular e amarelo. O comprimido de 100 mg é circular, amarelo, com sulco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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