LUFTAL é indicado para pacientes com excesso de gases no aparelho digestivo. O acúmulo de gases no estômago e no intestino chama-se flatulência, que causa desconforto abdominal, aumento do volume abdominal, dor ou cólicas no abdômen. A eliminação dos gases alivia
estes sintomas.
LUFTAL também pode ser usado como medicação auxiliar no preparo dos pacientes em
exames médicos, tais como endoscopia digestiva (exame do interior do esôfago, estômago e intestino) e/ ou colonoscopia (exame do interior do intestino grosso).
Antes de tomar Luftal
Não existem recomendações especiais sobre o uso de LUFTAL.
Não existem recomendações especiais para pacientes idosos ou crianças.
Não utilize dose maior que a recomendada.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Se você estiver grávida ou amamentando, você deve informar seu médico antes de usar este medicamento.
Não são conhecidas interações de LUFTAL com outros medicamentos ou alimentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
5. ONDE, COMO
MEDICAMENTO?
E
POR
QUANTO
TEMPO
POSSO
GUARDAR
ESTE
LUFTAL deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características físicas e organolépticas
LUFTAL gotas é uma emulsão de cor rosa forte, com sabor e cheiro de cereja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Como tomar Luftal
- 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE
30/09/2013 USAR ESTE MEDICAMENTO?
- DIZERES LEGAIS
Gotas:
- 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
- 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
- DIZERES LEGAIS
Versões
Apresentações relacionadas
(VP/VPS)
VP
Comprimidos e Gotas
40 mg e 75 mg/ml
Possíveis reações adversas Luftal
LUFTAL não é absorvido pelo organismo. Ele atua somente dentro do aparelho digestivo, e é totalmente eliminado nas fezes, sem alterações. Portanto, reações indesejáveis são menos prováveis de ocorrer:
Eczema de contato (inflamação na pele);
Em casos raros: reações imediatas como urticária (alergia na pele).
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso
do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Experiência de superdose após a comercialização é limitada, sendo registrada com ou sem sintomas. Sintomas podem incluir diarreia e dor abdominal.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722
6001, se você precisar de mais orientações.
MS - 1.0180.0120
Responsável Técnico:
Dra Elizabeth M. Oilveira
CRF-SP nº 12.529
Fabricado por: Bristol-Myers Squibb de México, S. de R.L. de C.V.
Calzada de Tlalpan, 2996
México, D.F. - México
Importado por: Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A.
Rua Verbo Divino, 1711 - Chácara Santo Antônio - São Paulo - SP
CNPJ 56.998.982/0001-07
Comercializado por: Reckitt Benckiser (Brasil) Ltda.
Rodovia Raposo Tavares, 8015 KM 18
São Paulo SP
CNPJ 59.557.124/0001-15
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Rev1013
BULA PARA O PACIENTE - LUFTAL - GOTAS - Rev1013
4
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A.
Histórico de alteração para a bula
LUFTAL
Dados da submissão eletrônica
Data do
expediente
13/03/2014
No. do expediente
Assunto
Dados da petição/notificação que altera bula
Data do
expediente
10458 - MEDICAMENTO NOVO 25/09/2012
Inclusão Inicial de Texto de
Bula RDC 60/12
No. do expediente
0784075/12-6
Assunto
7148 - MEDICAMENTOS E
INSUMOS
FARMACÊUTICOS (Alteração na AFE) de
INDÚSTRIA do produto ENDEREÇO DA SEDE
Dados das alterações de bulas
Data da
aprovação
Itens de bula
Comprimidos: