Bula Oliclinomel

Este medicamento é usado para nutrição parenteral (pela veia) de uso adulto e pediátrico (a partir de 2 anos) quando a alimentação oral ou enteral (por sonda) é impossível, insuficiente ou contraindicada. O conjunto das diferentes apresentações de Oliclinomel (N4-500E, N5-800E, N6-900E e N7-1000E) oferece concentrações diferentes de aminoácidos, carboidratos, lipídios e eletrólitos. A indicação da apresentação adequada varia de acordo com as necessidades calóricas e com o perfil clínico de cada paciente, devendo o médico dispor da apresentação mais indicada de modo individualizado (vide composição das apresentações).

Para Oliclinomel N5-800E, N6-900E e N7-1000 E não administrar Oliclinomel em veia periférica. Apesar de Oliclinomel N4-550E poder ser administrado em veia periférica, pode se desenvolver tromboflebite. O local da inserção do cateter deve ser monitorado diariamente para sinais locais de tromboflebite. A administração excessivamente rápida da solução de nutrição parenteral total (NPT), incluindo Oliclinomel, pode resultar em consequências graves ou fatais. A infusão deve ser interrompida imediatamente se quaisquer sinais anormais ou sintomas de uma reação alérgica (como sudorese, pirexia, calafrio, cefaléia, erupções cutâneas ou dispnéia) se desenvolver. Este medicamento contém ovo, fosfatídoes de óleo de soja, que podem induzir reações de hipersensibilidade. Reações alérgicas cruzadas entre soja e amendoim podem ser observadas. Distúrbios do equilíbrio hidroeletrolítico grave, graves estados de sobrecarga de fluidos e distúrbios metabólicos graves devem ser corrigidos antes de iniciar a infusão. Monitoramento clínico específico é necessário quando a infusão intravenosa é iniciada. Não adicionar outro medicamento ou produto em um dos três compartimentos da bolsa ou da emulsão reconstituída sem primeiramente confirmar a compatibilidade e estabilidade resultante desta preparação (em particular a estabilidade da emulsão lipídica). O excesso de adição de cálcio e fósforo pode resultar na formação de precipitados de fosfato de cálcio. A formação de precipitados ou a desestabilização da emulsão lipídica poderia levar a oclusão vascular. Infecção de acesso vascular e septicemia são complicações que podem ocorrer em pacientes que recebem nutrição parenteral, particularmente em casos de má manutenção de cateter ou patologias ou medicamentos com efeitos imunossupressores. Monitorização cuidadosa dos sinais, sintomas e resultados de exames laboratoriais para detectar febre /calafrios, leucocitose, complicações técnicas do dispositivo de acesso e hiperglicemia podem ajudar a identificar rapidamente uma infecção. Os pacientes que necessitam de nutrição parenteral são frequentemente predispostos à complicações infecciosas devido à má nutrição e / ou uma condição patológica subjacente. O risco de complicações sépticas pode ser reduzido tomando o cuidado de se utilizar uma técnica asséptica durante a inserção e manutenção do cateter e durante a preparação da formulação nutricional. Monitorar o balanço hidroeletrolítico, osmolaridade sérica, triglicerídeos séricos, balanço ácido-base, glicose sanguínea, testes funcionais do rim e fígado, contagem sanguínea e coagulação, incluindo plaquetas, até o tratamento completo. Complicações metabólicas podem ocorrer caso a ingestão de nutrientes não esteja adaptada às necessidades do paciente ou a capacidade metabólica de qualquer composto da dieta não esteja precisamente avaliado. Os efeitos adversos metabólicos podem aumentar a partir da administração de nutrientes excessivos ou inapropriados, ou a partir da composição inadequada de uma mistura às necessidades particulares do paciente. Concentração sérica dos triglicerídeos e a capacidade do corpo remover lipídios devem ser verificadas regularmente. Concentração sérica dos triglicerídeos não deve exceder 3 mmol/L durante a infusão. Esta concentração deve ser determinada depois, de pelo menos, 3 horas de infusão continua. Se há suspeita de uma anomalia do metabolismo lipídico, recomenda-se medir diariamente os níveis séricos de triglicerídeos após um período de 5 a 6 horas, sem administração de lípidos. Em adultos, o soro deve estar límpido em menos de 6 horas após a interrupção da infusão da emulsão lipídica. A próxima infusão deve ser administrada quando a concentração sérica de triglicerídeos retornou ao valor pré-existente. Sobrecarga de gordura foi reportada em produtos similares. A redução na capacidade de remover os lipídios contidos no Oliclinomel pode resultar na síndrome do excesso de gordura que pode ser causada pela superdose, mas pode também ocorrer no início da infusão, mesmo de acordo com as instruções. Em caso de hiperglicemia, o fluxo de infusão de Oliclinomel, deve ser ajustado e/ou uma dose de insulina deve ser administrada. Ao fazer adições, a osmolaridade final da mistura deve ser medida antes da administração. A mistura obtida deve ser administrada através da linha venosa central ou periférica dependendo da osmolaridade final. Se a mistura final, for hipertônica, pode causar irritação da veia quando administrada por veia periférica. Embora o produto naturalmente contém vitaminas e oligoelementos, as quantidades não são suficientes para atender as necessidades do organismo e a suplementação de vitaminas e oligoelementos é necessária para evitar qualquer deficiência. Consulte as instruções relativas completando este produto (ver Posologia e modo de usar). Cuidado ao administrar Oliclinomel em pacientes com problemas hepáticos e renais, de coagulação sanguínea, aumento da osmolaridade, insuficiência adrenal, insuficiência cardíaca ou disfunção pulmonar. Fornecer a nutrição para pacientes em estado avançado de desnutrição pode resultar em síndrome de alimentação caracterizado pelo deslocamento intracelular de potássio, fósforo e magnésio, com o anabolismo do paciente. A deficiência de tiamina e retenção de água também são possíveis. Estas complicações podem ser prevenidas através da monitorização atenta e um aumento gradual no fornecimento de nutrientes, tomando cuidado para evitar a superalimentação. Esta síndrome tem sido relatada com produtos semelhantes. Não conectar em séries a fim de evitar a possibilidade de embolia gasosa devido ao ar contido na primeira bolsa. Insuficiência Hepática Usar com cuidado em pacientes com insuficiência hepática devido ao risco de desenvolvimento ou agravamento de distúrbios neurológicos associados com hiperamonemia. Exames clínicos e laboratoriais regulares são necessários, particularmente o monitoramento da glicose sanguínea, eletrolitos, e triglicérides. Insuficiência renal Usar com cuidado em pacientes com insuficiência renal, particularmente se a hipercalemia estiver presente, devido ao risco do desenvolvimento ou agravamento de acidose metabólica e hiperazotemia, na ausência de eliminação de resíduos extrarenal. Equilibrio de fluidos, triglicerídeos e eletrólitos devem ser cuidadosamente monitorados nestes pacientes. Distúrbios Hematológicos Usar com cuidados em pacientes com distúrbios de colagulação e anemia. Contagem sanguínea e parametros de coagulação devem ser cuidadosamente monitorados. Distúrbios metabólicos e endócrinos - acidose metabólica (administração de carboidratos não é recomendada na presença de acidose láctica). Exames clínicos regulares e testes laboratoriais são necessários. - diabetes mellitus: monitoramento das concentrações de glicose, glicosúria, cetonúria e quando aplicável, ajuste das doses de insulina. - hiperlipidemia (devido à presença de lipídios na emulsão para infusão). Exames clínicos regulares e testes laboratoriais são necessários. - distúrbios do metabolismo de aminoácidos Gravidez e Aleitamento Atualmente não se dispõe de dados clínicos suficientes pertinentes para a avaliação da tolerância dos componentes de Oliclinomel em mulheres grávidas ou que estejam amamentando. Devido à falta desses dados, o médico deve avaliar a relação risco/benefício antes de administrar essa emulsão durante a gravidez ou aleitamento. Categoria C de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Efeitos sobre a aptidão para conduzir veículos e utilizar máquinas Não há informações sobre os efeitos de Oliclinomel sobre a capacidade de dirigir ou operar um automóvel ou outras máquinas pesadas. Uso Em Idosos, Crianças E Outros Grupos De Risco Se administrada em crianças acima de 02 anos, é essencial utilizar bolsa correspondente a dose diária+ Uma suplementação de vitaminas e oligoelementos é sempre necessária. Nesse caso, deve-se utilizar formulação pediátrica. Não há cuidados específicos destinados à pacientes idosos. Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes. Atenção: fenilcetonúricos: contém fenilalanina. Interações Medicamentosas Não foram realizados estudos de interações medicamentosas. Ceftriaxona não deve ser co-administrada com soluções intravenosas contendo cálcio devido ao risco de precipitar sal ceftriaxona-cálcio. Oliclinomel contém vitamina K, naturalmente presente na emulsão lipídica. O teor de vitamina K nas doses recomendadas de Oliclinomel não deve ter qualquer influência sobre os efeitos dos derivados cumarínicos. Oliclinomel não deve ser administrado simultaneamente com sangue através do mesmo tubo de infusão devido à possibilidade de pseudoaglutinação. Os lipídios contidos nesta emulsão podem interferir no resultado de certos testes laboratoriais (por exemplo, bilirrubina, lactato desidrogenase, saturação de oxigênio no sangue, hemoglobina no sangue) se a amostra de sangue for coletada antes da eliminação dos lipídios (são normalmente eliminados após um período de 5 a 6 horas sem receber lipídio). Devido ao conteúdo de potássio no Oliclinomel, cuidado em pacientes tratados com diuréticos poupadores de potássio (por exemplo: amilorida espironolactona, triamtereno), inibidores da enzima conversora da angiotensina, bloqueadores do receptor de angiotensina II ou imunossupressores tacrolimus ou ciclosporina devido ao risco de hipercalemia. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Posologia A dose depende do gasto energético, da condição clínica e peso do paciente e da capacidade em metabolizar os componentes de Oliclinomel, assim como a energia e proteínas adicionais administradas via oral/enteral. Então, o tamanho da bolsa deve ser selecionada em consequência. A prescrição pode ser continuada enquanto for necessária, dependendo da condição clínica do paciente. Nos adultos: - Necessidades As necessidades médias de nitrogênio variam de 0,16 a 0,35 g/kg/dia (cerca de 1 a 2 g de aminoácidos g/kg/dia). As necessidades energéticas variam conforme a condição nutricional e o grau de catabolismo do paciente. São em média de 25 a 40 kcal/kg/dia. - Dose máxima diária em adultos A dose máxima diária para um paciente que pesar 70,0 kg varia de acordo com a seguinte tabela: Apresentação N4-550 E N5-800 E N6-900E N7-1000 E Dose máxima diária mL/kg 40 40 40 36 Aminoácidos (g/kg) 0,88 1,12 1,36 1,44 glicose (g/kg) Lipídios (g/kg) 3,20 4,00 4,80 5,76 0,80 1,60 1,60 1,44 Volume de emulsão (mL) 2.800 2.800 2.800 2.520 Em crianças com mais de 2 anos: - Necessidades As necessidades de nitrogênio médio são de 0,35 g a 0,45 g/kg/dia (cerca de 2 g a 3 g de aminoácidos g/kg/dia). As necessidades energéticas variam em função da idade, condição nutricional e o grau de catabolismo do paciente: situa-se entre 60 e 110 kcal/kg/dia. A posologia baseia-se no aporte hídrico e necessidades de nitrogênio diários. Estas quantidades devem ser adaptadas em função do estado de hidratação da criança. - Dose máxima diária Apresentação N4-550 E N5-800 E N6-900E N7-1000 E Dose máxima diária mL/kg 100 75 75 75 Aminoácidos (g/kg) glicose (g/kg) Lipídios (g/kg) 2,20 2,10 2,55 3,00 8,0 7,5 9,0 12 2,0 3,0 3,0 3,0 Evitar ultrapassar as doses abaixo, salvo em casos particulares g/kg/dia Aminoácido glicose Lipídios 3 17 3 3 17 3 3 17 3 3 17 3 Método de Administração Para uso único. Após a abertura da sobrebolsa, é recomendado que o conteúdo seja utilizado imediatamente, e nunca deve ser armazenado para infusão subsequente. Aspecto da solução após a reconstituição: líquido homogêneo de aspecto leitoso. Para Oliclinomel N4-550 E Via de administração intravenosa através da veia central ou periférica (devido a baixa osmolaridade de Oliclinomel N4-550 E) Para Oliclinomel N5-800E, N6-900E e N7-1000 E Via de administração intravenosa através da veia central (devido a alta osmolaridade). A duração da infusão recomendada na nutrição parenteral situa-se entre 12 e 24 horas. A velocidade de administração deverá ser regulada em função da dose a ser administrada, das características da mistura final de infusão, da quantidade diária e da duração da infusão (ver seção Advertências e Precauções). Recomenda-se que a velocidade de administração seja aumentada progressivamente durante há primeira hora. Via de regra, a velocidade máxima de infusão não deve ultrapassar os valores descritos na tabela abaixo: APRESENTAÇÃO N4-550 E N5-800 E N6-900E N7-1000 E Velocidade mL/kg/h 3,0 2,5 2,0 1,5 máxima de infusão aminoácidos g/kg/h 0,06 0,07 0,07 0,06 glicose lipídios 0,24 0,25 0,24 0,24 0,06 0,10 0,08 0,06 Para abrir Remover a sobrebolsa protetora. Descartar o absorvedor de oxigênio/sachê indicador de oxigênio. Confirmar a integridade da bolsa e o selo não-permanente. Utilizar somente se a bolsa não estiver danificada, e se os selos não-permanentes estiverem intactos (por exemplo, sem mistura do conteúdo dos três compartimentos), se a solução de aminoácidos e a solução de glicose estiverem límpidas, incolores ou ligeiramente amarelas, praticamente livres de partículas visíveis e se a emulsão lipídica estiver como um líquido homogêneo com aparência leitosa. Mistura das soluções e emulsão lipídica Garantir que o produto esteja a temperatura ambiente antes de romper os selos removíveis. Antes de administrar Oliclinomel, a bolsa deverá ser preparada como mostrado abaixo. Rasgue a partir da parte superior para abrir a sobrebolsa. Remova a frente da sobrebolsa para revelar a bolsa de Oliclinomel. Descarte a sobrebolsa e o sachê absorvedor de oxigênio. Coloque a bolsa sobre uma superfície plana, horizontal e limpa com a alça de frente para você. Levante a área da alça para remover a solução da parte superior da bolsa. Pressione a parte superior da bolsa firmemente até que os selos removíveis sejam totalmente abertos (aproximadamente até a metade). Misture a bolsa, girando-a de cabeça para baixo por no mínimo 3 vezes. A mistura deve ser homogênea, sem evidência de separação de fases. Pendure a bolsa. Retire o protetor da saída de administração. Conecte firmemente o conector tipo Spike. Preparação da infusão - Utilizar condições assépticas; Suspender a bolsa; Retirar o protetor de plástico do local de administração; Inserir firmemente a lança do equipo de infusão no local de administração; Adições A capacidade da bolsa é suficiente para permitir a adição de vitaminas, eletrólitos e oligoelementos.Qualquer adição (incluindo vitaminas) pode ser feita na mistura reconstituída (depois dos selos não permanentes terem sido rompidos e o conteúdo dos três compartimentos misturados). As vitaminas também podem ser adicionadas ao compartimento de glicose, antes da reconstituição da mistura reconstituída (antes dos selos não permanentes terem sido rompidos e antes da mistura da solução e da emulsão). Quando realizar adições, a osmolaridade final da mistura deve ser medida antes da administração. Em Oliclinomel pode ser adicionado: - Eletrólitos: a estabilidade desta suplementação foi demonstrada para os eletrólitos abaixo relacionados nas quantidades máximas estabelecidas por litro de emulsão reconstituída: Eletrólito Sódio Potássio Magnésio Cálcio - Quantidade máxima/L de emulsão reconstituída 150 mmol/L 150 mmol/L 5,6 mmol/L 5 mmol/L Fosfato orgânico: a estabilidade foi demonstrada por uma adição de até 15 mmol por bolsa de emulsão reconstituída. Oligoelementos e vitaminas: a estabilidade foi demonstrada até a dose padrão diária destes micronutrientes (contendo até 1 mg de ferro).. Compatibilidade com outros aditivos está disponível quando solicitado. As adições devem ser realizadas por profissional qualificado e em condições assépticas. Estas adições devem ser feitas no sítio de injeção uma agulha: As adições de micronutrientes devem ser feitas sob condições assépticas. - Preparação do sítio de injeção; - Punção do sítio de injeção e injeção - Injeção do micronutriente; - Mistura do conteúdo da bolsa e dos suplementos. Administração Para uso único. Somente administrar o produto depois de ter rompido os selos não permanentes entre os três compartimentos e após a mistura do conteúdo dos três compartimentos. O conteúdo da bolsa aberta deve ser utilizado imediatamente. Verificar se não há traços de separação de fase na emulsão final para infusão. O conteúdo da bolsa aberta deve ser usada imediatamente. Uma bolsa aberta nunca deve ser mantida para infusões posteriores. Nunca reconecte uma bolsa utilizada parcialmente. Não conectar em série para evitar a possibilidade de ocorrência de embolia gasosa devido ao ar contido na primeira bolsa. Destruir qualquer produto remanescente, material de descarte e acessórios após o uso. Não armazenar bolsas utilizadas parcialmente e descartar todo equipamento relacionado ao seu uso. Incompatibilidades Não adicionar medicamentos, aditivos ou substâncias a nenhum dos três compartimentos da bolsa ou à emulsão reconstituída sem antes ter verificado a compatibilidade desses componentes com a mistura dos três compartimentos e a estabilidade do preparado resultante (particularmente a estabilidade da emulsão lipídica). Podem ocorrer incompatibilidades, por exemplo, por causa da acidez excessiva (baixo pH) ou teor não apropriado de cátions divalentes (Ca2+ e Mg2+) que podem causar desestabilização da emulsão lipídica. Ceftriaxona não deve ser co-administrada com soluções intravenosas contendo cálcio devido ao risco de precipitar sal ceftriaxona-cálcio. Verificar a compatibilidade com as soluções administradas simultaneamente caso seja necessária sua administração por infusão, cateter ou cânula. Não administrar antes, durante ou após a administração de sangue utilizando o mesmo equipo porque haverá sempre o risco de pseudoaglutinação. 7.

Os efeitos indesejáveis possíveis podem ser o resultado de uso inapropriado, por exemplo: superdose, velocidade de infusão muito rápida (ver sessões O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? e Como devo usar este medicamento?). Ao iniciar a infusão intravenosa, o aparecimento de sinais ou sintomas de uma reação alérgica (como sudorese, febre, tremor, dor de cabeça, erupção cutânea, dispneia) deve resultar na descontinuação imediata. Os efeitos que podem surgir e que exigem interrupção do tratamento são os seguintes: hipertermia (temperatura do corpo elevada acima de 40ºC), sudorese excessiva (suor em excesso), tremores, náuseas, cefaleia e dispneia (fôlego curto). Um aumento transitório dos parâmetros da função hepática (fosfatase alcalina, transaminases e bilirrubina) foi observado principalmente em caso de nutrição parenteral de longo prazo (várias semanas). Houve casos de hepatomegalia (aumento anormal do fígado) e icterícia (coloração amarelada da pele e mucosa), embora muito raros. No uso de uma solução hipertônica (mais concentrada) pode ocorrer o aparecimento de tromboflebite (reação inflamatória na parede das veias relacionada à trombose) se as veias periféricas forem utilizadas. A síndrome da sobrecarga lipídica foi relatada para produtos semelhantes. A diminuição da capacidade de eliminar lipídios pode causar síndrome da sobrecarga lipídica, que pode ser causada pela superdose ou por doses regulares e está associada à piora da condição clínica do paciente. Caracteriza-se pela hiperlipidemia, febre, infiltração de gordura no fígado, função hepática (do fígado) deteriorada, anemia, leucopenia (diminuição de glóbulos brancos do sangue), trombocitopenia (redução do número de plaquetas), distúrbios da coagulação e coma, exigindo hospitalização. Muitos desses sintomas são reversíveis quando a infusão de lipídios é interrompida. Nas crianças que recebem infusões de lipídios ocorreram vários casos de trombocitopenia (diminuição de plaquetas na circulação sanguínea). Classes Órgão Sistema (SOC) Distúrbios do sistema imune Distúrbios d o sistema nervoso Distúrbios gastrointestinais Distúrbios renais e urinários DistúrbiosHepatológicos Desordens da pele e tecido subcutâneo Desordens musculoesqueléticos e tecidos conjuntivos Distúrbios gerais e condições do local da administração Termo MedRDA preferido Hipersensibilidade Cefaleia Tremor Diarreia Dor abdominal Vômito Nausea Azotemia Hepatite colestática Colestase Icterícia Eritema Transpiração excessiva Dores musculo-esqueléticas Dorsalgia Dor no peito Extremidades dolorosas Espasmos musculares Calafrios Extravasamento no local da infusão Dor no local da infusão Inchaço no local da infusão Vesículas no local da infusão Flebite no local da infusão Frequenciaa Comumb Comumb Frequencia desconhecidac Comumb Frequencia desconhecidac Frequencia desconhecidac Frequencia desconhecidac Comumb Frequencia desconhecidac Frequencia desconhecidac Frequencia desconhecidac Frequencia desconhecidac Frequencia desconhecidac Frequencia desconhecidac Frequencia desconhecidac Frequencia desconhecidac Frequencia desconhecidac Frequencia desconhecidac Comumb Comumb Comumb Comumb Comumb Frequencia desconhecidac Frequencia desconhecidac Edema no local da infusão Edema localizado Frequencia desconhecidac Edema periférico Frequencia desconhecidac Pirexia Frequencia desconhecidac Sensação de calor Frequencia desconhecidac Hipertermia Frequencia desconhecidac Mal-estar Frequencia desconhecidac Frequencia desconhecidac Investigações Bilirrubina elevada Enzima hepática elevada Comumb Enzima gama- Comumb glutamiltransferase elevada Triglicérides no sangue elevado Comumb Fosfatase alcalina no sangue elevada Comumb Enzima hepática elevada Frequencia desconhecidac Hiperglicemia Frequencia desconhecidac a A frequência é definida como muito comum ( 1/10), comum (1/10, <1/10); incomum (1/1000, <1/100), rara (1/10000, <1/1000), muito rara (<1/10000), e frequência desconhecida (não é possível ser estimada dos dados disponíveis). b Reações adversas ao medicamento reportados durante os estudos clínicos. Esses estudos incluem apenas 64 pacientes que foram expostos a Oliclinomel. c As reações adversas a seguir foram relatadas na experiência pós-comercialização Síndrome da sobrecarga lipídica (muito raraa) Sobrecarga lipídica tem sido relatada com produtos similares. Capacidade reduzida para eliminar os lípidos em Oliclinomel pode resultar em "síndrome da sobrecarga lipídica", o que pode ser causado por sobredosagem, mas os seus sinais e sintomas também podem ocorrer no início de uma infusão de acordo com as instruções. Esta síndrome está associadq a uma mudança repentina na condição clínica do paciente, e é caracterizado por hiperlipidemia, febre, infiltração de gordura no fígado, hepatomegalia, anemia, leucopenia, trombocitopenia, distúrbios de coagulação e coma, requerendo hospitalização. Estes sintomas são geralmente reversíveis se a infusão de emulsão de lípidos é descontinuada. População pediátrica Trombocitopenia tem sido relatada em crianças nas quais foram infundidos lipídios. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do sistema de atendimento ao consumidor (SAC). O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em caso de utilização não apropriada (quantidade maior e/ou velocidade de infusão mais elevada do que a recomendada) você pode ter hipervolemia (aumento do volume do sangue) e acidose (aumento da acidez no sangue). Administração excessivamente rápida de soluções de nutrição parenteral total (NPT), incluindo Oliclinomel, pode resultar em consequências graves ou fatais (ver seção Advertências e precauções). Se a glicose for administrada em excesso, você pode ter hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue), glicosúria (presença de açúcar na urina) e síndrome hiperosmolar (conjunto de sintomas causados por níveis de açúcar extremamente altos no sangue). A infusão muito rápida ou a utilização de um volume considerável pode induzir náuseas, vômitos, calafrio e distúrbios eletrolíticos. Em casos semelhantes convém interromper imediatamente a infusão. A diminuição da capacidade de eliminar lipídios pode causar síndrome da sobrecarga lipídica cujos efeitos são geralmente reversíveis após a interrupção da infusão de lipídios (ver também a seção Quais os males que este medicamento pode me causar?). Em casos mais graves poderá haver necessidade de hemodiálise, hemofiltração ou hemodiafiltração. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. DIZERES LEGAIS: Reg. MS nº 1.0683.0157 Farmacêutico Responsável: Jonia Gurgel Moraes CRF/SP: 10.616 Fabricado e embalado por: Baxter S.A. Lessines - Bélgica Importado e distribuído por: Baxter Hospitalar Ltda Avenida Alfredo Egídio de Souza Aranha, 100 Bloco C 6º andar - São Paulo - SP - Brasil CNPJ nº 49.351.786/0001-80 Serviço de Atendimento ao Consumidor: 08000 125522 www.baxter.com.br www.oliclinomel.com.br USO RESTRITO A HOSPITAIS.

A solução não reconstituída deve ser armazenada até 25ºC. Não congelar. Manter o conteúdo na caixa até o momento da sua utilização. Depois da abertura da bolsa, é recomendado que o conteúdo deve ser administrado imediatamente e não deve ser conservado para uso posterior. Entretanto, verificou-se que a emulsão reconstituída é estável por 7 dias quando armazenada entre 2°C e 8°C, acrescida de 48 horas a 25ºC. Produto para uso único. Descartar porções não utilizadas. Após a adição de suplementos (eletrólitos, fosfato orgânico, oligoelementos, vitaminas, veja o item Posologia e Modo de Usar). Para misturas específicas, a estabilidade química e física foi demonstrada durante 7 dias a 2°C 8°C, acrescida de 24 horas abaixo de 25°C. Do ponto de vista microbiológico, as misturas devem ser administradas ao paciente imediatamente após a adição. Se as misturas não forem administradas imediatamente, a duração e as condições de conservação antes do uso dependerão da responsabilidade do usuário não devendo passar de 24 horas a 2°C 8°C, exceto se a adição tiver sido feita em condições assépticas controladas e validadas. A bolsa de Oliclinomel é constituída de três câmaras plásticas separadas por lacres a qual é acondicionada em uma embalagem impermeável ao oxigênio, dentro da qual é colocado um sachê para a absorção de qualquer oxigênio residual. O material plástico da bolsa é constituído principalmente de EVA (polietileno-acetato de vinil) sendo este um material compatível com soluções lipídicas. O compartimento da solução de glicose é equipado com um sítio de injeção para adição de suplementos. O compartimento de aminoácidos é equipado com uma via de acesso para administração onde o equipo de infusão da solução pode ser conectado. Mesmo antes da ruptura dos lacres a capacidade da bolsa é suficiente para permitir a adição de vitaminas, eletrólitos e oligoelementos caso esta suplementação seja necessária. O prazo de validade é de 24 meses. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para a sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original. Depois de preparado, este medicamento pode ser utilizado em até 7 dias quando armazenada entre 2ºC e 8°C e acrescida de 48 horas a 25ºC. Depois de aberto, este medicamento deve ser utilizado imediatamente. Aspecto das soluções antes da reconstituição: Emulsão lipídica: líquido homogêneo de aspecto leitoso; Solução de aminoácidos e glicose: límpidas, incolores ou ligeiramente amareladas. Aspecto da solução após a reconstituição: líquido homogêneo de aspecto leitoso. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.