Bula Rapilax

RAPILAX® é indicado para o tratamento da prisão de ventre e para facilitar a evacuação intestinal em certas condições quando necessário.

RAPILAX® não deve ser tomado diariamente de forma contínua ou por períodos prolongados sem investigação da causa da prisão de ventre. O uso excessivamente prolongado pode provocar problemas de perda de substâncias importantes para a saúde. Há relatos de tonturas e/ou desmaios em pacientes que tomam picossulfato de sódio. Crianças não devem tomar RAPILAX® sem orientação médica. Cada 1 mL (15 gotas) de RAPILAX® solução oral contém 0,64 g de sorbitol, o que resulta em 0,86 g de sorbitol por dose máxima diária recomendada para tratamento de adultos e de crianças acima de 10 anos (20 gotas). Se você tem intolerância à frutose, não deve tomar este medicamento. Pacientes em tratamento com RAPILAX® podem apresentar tonturas e/ou desmaios que estão relacionados às consequências da prisão de ventre, como cólicas abdominais (contrações na barriga). Se você apresentar cólicas abdominais, evite tarefas potencialmente perigosas como dirigir ou operar máquinas. Fertilidade, Gravidez e Lactação Embora não existam estudos adequados em mulheres grávidas, a grande experiência com o uso do produto não tem demonstrado efeitos indesejáveis ou prejudiciais durante a gravidez. Mesmo assim, RAPILAX® só deve ser usado durante a gravidez sob prescrição médica. RAPILAX® não é excretado no leite materno e pode ser usado durante a amamentação. Não foram conduzidos estudos sobre o efeito do uso de RAPILAX® na fertilidade humana. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações Medicamentosas O uso concomitante de RAPILAX® em doses excessivas com diuréticos (medicamentos para aumentar a produção de urina) ou adrenocorticosteroides (medicamentos como dexametasona ou prednisolona) pode aumentar o risco de perda de substâncias como sódio e potássio. A perda dessas substâncias pela evacuação excessiva pode aumentar a sensibilidade a medicamentos para o coração (como digoxina). A administração concomitante de antibióticos pode diminuir a ação laxativa de RAPILAX®. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

USO ORAL RAPILAX® deve ser tomado à noite, para produzir uma evacuação na manhã seguinte. Dependendo da sua conveniência e de sua rotina diária, você poderá tomar RAPILAX® em outros horários, tendo em mente que o seu efeito ocorre entre 6 e 12 horas após a ingestão. RAPILAX® vem acondicionado em um frasco provido de um gotejador que é fácil de usar: rompa o lacre da tampa, vire o frasco em posição vertical, com o gotejador para baixo. Para começar o gotejamento, pressione levemente as paredes do frasco para que as gotas caiam. Gotejar até a quantidade de gotas desejada. Recomenda-se a seguinte dose de RAPILAX®, a não ser que o médico prescreva dose diferente: Adultos e crianças acima dos 10 anos: 10 a 20 gotas (5 a 10 mg). Crianças entre 4 e 10 anos: 5 a 10 gotas (2,5 a 5 mg). Crianças menores de 4 anos: a dose recomendada é de 0,25 mg por quilograma de peso do corpo. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Reação muito comum: diarreia. Reações comuns: cólicas abdominais, dor abdominal, desconforto abdominal. Reações incomuns: tontura, vômitos, náuseas. Reações com frequência desconhecida: hipersensibilidade (alergia), edema angioneurótico (inchaço dos lábios, língua e garganta), reações cutâneas (manchas, descamação e bolhas na pele), síncope (desmaio). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se você tomar uma dose excessiva de RAPILAX® poderá ter diarreia, cólicas abdominais e perda considerável de líquido, potássio e outras substâncias importantes pelas fezes. Além disto, foram relatados casos de isquemia da mucosa do cólon (falta de sangue no revestimento interno do cólon - parte do intestino) devido a doses consideravelmente mais altas de RAPILAX® do que as recomendadas para o controle habitual da prisão de ventre. Quando RAPILAX® é administrado por tempo prolongado em dose maior que a indicada, pode provocar diarreia de longa duração, dor na barriga, falta de potássio, que pode levar a fraqueza muscular, hiperaldosteronismo secundário (alterações de hormônios ligados à produção de urina), cálculos renais e problemas graves dos rins. Após ingestão de RAPILAX®, a absorção pode ser minimizada ou prevenida por meio de lavagem gástrica ou indução de vômito. Pode haver necessidade de reposição de líquidos e das substâncias perdidas pela diarreia. Esta medida é particularmente importante nos pacientes mais idosos e crianças mais novas. A administração de medicamento para controlar a cólica pode ser útil. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Reg. M.S.: 1.0689.0070. Farmacêutica Responsável: Paula Carniel Antonio - CRF-RS 4228 KLEY HERTZ S.A. INDÚSTRIA E COMÉRCIO Rua Comendador Azevedo, 224 Porto Alegre, RS CNPJ: 92.695.691/0001-03 Indústria Brasileira SAC: 0800 7049001 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA Número do expediente Nome do assunto Similar Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/12 Data da notificação/ petição Data de aprovação da petição Itens alterados Adequação à Bula Padrão publicada no Bulário Eletrônico em 11/04/2013.

Conservar o produto em sua embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15 ºC e 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: As gotas são límpidas, levemente viscosas, incolor, com odor quase característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.