Bula Tenavit

Este medicamento é destinado à suplementação vitamínica em doenças crônicas e em idosos.

Uso oral. Os comprimidos revestidos devem ser ingeridos inteiros e sem mastigar com quantidade suficiente de água para que sejam deglutidos. Posologia: 1 comprimido ao dia, preferencialmente à refeição, ou a critério médico. É aconselhável medir a concentração de homocisteína plasmática em 2 semanas de tratamento. O tratamento deverá se prolongar até que não se possa verificar redução dos valores da homocisteína plasmática com um aporte correto de vitaminas na dieta. Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Você pode tomar a dose do medicamento assim que se lembrar. E não exceda a dose recomendada para cada dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

O uso de Tenavit geralmente é bem tolerado, mas alguns pacientes podem apresentar os seguintes sintomas ao utilizá-lo: Distúrbios Gastrintestinais: náusea (enjoo); vômito e dor abdominal. Distúrbios Endócrinos: perda de apetite. Distúrbios Cutâneos: reações alérgicas. Distúrbios do Sistema Nervoso Central: cefaleia (dor de cabeça); sonolência; neuropatia sensorial (doença que afeta os nervos que levam informações das sensações das várias partes do corpo para o cérebro). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? A superdosagem do medicamento pode ocasionar os seguintes sintomas: Distúrbios Gastrintestinais: cólicas abdominais; diarreia; náusea (enjoo); vômito; distensão abdominal; flatulência (presença de uma quantidade excessiva de gás no estômago ou no intestino) e gosto amargo na boca. Distúrbios Cutâneos: reações alérgicas. Distúrbios do Sistema Nervoso: alteração do padrão do sono; irritabilidade; excitabilidade; confusão; aumento da frequência de tonturas e comportamento psicótico (distúrbio mental que causa distorção ou desorganização da capacidade mental do indivíduo). Outros: depleção de zinco (diminuição da quantidade de zinco no organismo). Vitamina B6 (80mg/dia) e vitamina B12 (20mcg/dia) podem causar rosácea fulminante caracterizada por intenso eritema (vermelhidão cutânea) com nódulos, pápulas (elevações da pele) e pústulas (pequenas elevações na pele contendo pus). Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Reg. M.S. nº: 1.0155.0237 Farmacêutico Responsável: Regina Helena Vieira de Souza Marques CRF/SP nº 6394 Embalado por: Droxter Indústria, Comércio e Participações Ltda. Rua Vigário Taques Bittencourt, 258 Santo Amaro São Paulo/SP CEP: 04755-060 Registrado por: Marjan Indústria e Comércio Ltda. Rua Gibraltar, 165 Santo Amaro São Paulo/SP CEP: 04755-070 CNPJ nº 60.726.692/0001-81 Indústria Brasileira SAC 0800 55 45 45 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. HISTORICO DE ALTERAÇÕES DE TEXTO DE BULA HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA_ TENAVIT®_BULA DO PACIENTE Número do Data da Data de Aprovação Nome do Assunto Itens Alterados Expediente Notificação/Petição da Petição DIZERES LEGAIS - 10454 - Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 0718039/13-0 10454 - Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 28.08.2013 na 0382833/13-9 10461 - Específico Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/12 14.05.2013 na 31.10.2013 na Inclusão da empresa Droxter Farma como responsável pela etapa de embalagem. APRESENTAÇÕES Inclusão da apresentação de 10 comprimidos no texto de bula. Inclusão Inicial de Texto de Bula.

Você deve conservar Tenavit em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz e umidade. Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos revestidos de Tenavit são redondos de coloração laranja. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.