Bula Vacina pneumocócica 13-valente (conjugada)

A vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) é indicada para proteção de crianças entre 6 semanas e 6 anos de idade, contra os sorotipos (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F e 23F) da bactéria chamada Streptococcus pneumoniae, causadora de doenças pneumocócicas, como meningite (infecção da membrana que recobre o sistema nervoso central), sepse (infecção e falência de múltiplos órgãos), bacteremia (infecção na corrente sanguínea), pneumonia (infecção dos pulmões) e otite média (infecção dos ouvidos). A vacina atua ajudando o organismo a criar seus próprios anticorpos, que protegem as crianças contra essas doenças. Para adultos com 50 anos ou mais, a vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) é indicada para a prevenção de doença pneumocócica (incluindo pneumonia e doença invasiva) causada pelo Streptococcus pneumoniae dos sorotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F e 23F.

Advertências e Precauções Doenças de menor importância, como uma infecção leve do trato respiratório com ou sem febre baixa, em geral não constituem contraindicações à vacinação. A decisão de administrar ou atrasar a vacinação devido à doença febril atual ou recente deve ser tomada pelo médico, considerando a gravidade dos sintomas e da etiologia da doença. A administração da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) deve ser adiada em indivíduos que sofrem de doença febril aguda grave. A vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) protegerá apenas contra doenças causadas pelos tipos de Streptococcus pneumoniae que estão na vacina Como qualquer vacina, a vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) pode não proteger 100% das crianças vacinadas. Se o paciente estiver com febre alta, tiver qualquer problema de sangramentos ou tiver apresentado problemas médicos atuais ou no passado após qualquer dose da vacina pneumocócica 7-valente (conjugada) ou da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada), você deve conversar com o seu médico para melhor orientação. Não interromper o esquema de vacinação sem o conhecimento do seu médico. A segurança e a eficácia da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) em crianças com menos de 6 semanas ou após 6 anos não foram estabelecidas. A vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) não deve ser utilizada em crianças acima dos 6 anos de idade. A vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) mostrou-se segura e imunogênica em pacientes idosos. LLD_PRV13_18 2 Outubro/2013 Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações Medicamentosas Vacinas injetáveis diferentes devem sempre ser administradas em locais de vacinação diferentes. Lactentes e Crianças com 6 Semanas a 5 Anos de Idade A vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) pode ser administrada com qualquer uma das seguintes vacinas: vacinas contra difteria, tétano e pertussis (DTP) ou difteria, tétano e pertussis acelular (DTPa); Haemophilus influenzae tipo b (Hib); vacina contra poliomielite inativada; hepatite B; vacina meningocócica C (conjugada); sarampo, caxumba e rubéola (MMR) e varicela. Adultos com 50 Anos de Idade ou Mais A vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) pode ser administrada com a vacina inativada trivalente contra influenza (VIT). A resposta do sistema imunológico para vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) quando administrada junto com a vacina inativada trivalente contra influenza (VIT) foi menor quando comparada à sua administração isolada. O significado clínico, ou seja, a resposta clínica disto é desconhecida. Não foram realizados estudos para avaliar a resposta imunológica da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) quando administrada concomitantemente a outras vacinas além da VIT. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você este fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

A vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) NÃO DEVE SER ADMINISTRADA POR VIA INTRAVENOSA EM HIPÓTESE ALGUMA. Aspecto Físico A vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) é uma suspensão injetável pronta para uso apresentada na forma líquida. Antes do uso deve-se agitar bem a seringa para obtenção de uma suspensão branca e homogênea. LLD_PRV13_18 3 Outubro/2013 Dosagem Esta vacina deve ser aplicada somente no músculo (via intramuscular). O profissional de saúde habilitado injetará a dose recomendada (0,5 mL) da vacina no músculo do braço ou da perna. A vacina não deve ser administrada na região glútea. Como Usar Como este produto é uma suspensão que contém um componente de alumínio, deve ser agitada com vigor, imediatamente antes de seu uso para obter uma suspensão uniforme. A vacina não deve ser utilizada se a ressuspensão não for possível. Medicamentos de uso injetável devem ser inspecionados visualmente quanto à presença de partículas e alteração da cor antes da administração. Este produto não deve ser utilizado se for observada a presença de partículas ou alteração da sua cor. Essa vacina não pode ser misturada a outras vacinas ou outros produtos na mesma seringa. No manuseio de seringas descartáveis é necessário manter os seguintes cuidados: guardar o material, ainda na embalagem original, conforme cuidados de conservação já estabelecidos na embalagem deste produto; lavar as mãos com água e sabão antes do manuseio; manusear o material em campo limpo; antes de abrir, verificar: - se a embalagem está íntegra e dentro do prazo de validade; e - se o material é apropriado ao procedimento, a fim de evitar desperdício; abrir cuidadosamente a embalagem, na direção do êmbolo para a agulha, evitando a contaminação; usar luvas descartáveis para manuseio e aplicação do material. Esta seringa deve ser descartada no coletor de perfuro-cortantes, segundo recomendação das regulamentações vigentes, para evitar o risco de punção acidental do dedo ou da mão. Quando não existir o recipiente apropriado, adaptar latas vazias com tampas, caixas de papelão duplamente reforçadas. Todo o material a ser descartado deverá ser encaminhado a uma instituição de saúde, de onde será coletado por empresas especializadas que se encarregam da coleta de resíduos biológicos e destruição por incineração. A seringa preenchida é para administração única e NUNCA deve ser reutilizada. Descarte a seringa conforme orientação do médico, enfermeira ou farmacêutico. Lactentes e Crianças com 6 Semanas a 5 Anos de Idade Esquema de Vacinação Imunização Primária Para lactentes até 6 meses de idade, a série de imunização recomendada da vacina pneumocócica 13valente (conjugada) consiste em três doses de 0,5 mL cada, com aproximadamente 2 meses de intervalo, seguidas por uma quarta dose de 0,5 mL aos 12-15 meses de idade. A idade usual para a primeira dose corresponde a 2 meses de idade, mas esta pode ser administrada mais cedo com 6 semanas de idade. O intervalo de administração recomendado corresponde a 4 a 8 semanas. A quarta dose (dose de reforço) deve ser administrada aproximadamente aos 12-15 meses de idade, e no mínimo 2 meses após a terceira dose. Esquema de vacinação para lactentes até 6 meses de idade Dose Dose 1 * Dose 2 Dose 3 Idade na Dose 2 meses 4 meses 6 meses LLD_PRV13_18 4 Dose 4 (reforço) 12-15 meses Outubro/2013 * A dose 1 pode ser administrada já com 6 semanas de idade. O intervalo de administração recomendado corresponde a 4 a 8 semanas. A quarta dose deve ser administrada aproximadamente aos 12-15 meses de idade, e no mínimo 2 meses após a terceira dose. Para crianças acima da idade do esquema de rotina para lactentes até 6 meses de idade, o seguinte esquema de vacinação deve ser aplicado: Esquema de imunização de rotina recomendado para o uso da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) para lactentes acima de 6 meses e crianças não vacinadas previamente com a vacina pneumocócica 7-valente ou 13-valente (conjugada) na idade da primeira vacinação Idade na primeira dose Série primária Dose de reforço 7 11 meses 2 doses * 1 dose entre 12 15 meses 12 23 meses 2 doses ** -24 meses 5 anos (antes do 6º 1 dose -aniversário) * Intervalo mínimo entre doses é de 4 semanas. ** Intervalo mínimo entre doses é de 8 semanas. Alternativamente, quando a vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) é parte do programa de imunização de rotina em lactentes, ou seja, opta-se por um programa de imunização em massa, um esquema de 3 doses pode ser considerado. A primeira dose pode ser administrada a partir de 2 meses de idade, com a segunda dose 2 meses depois, e a terceira dose (dose de reforço) é recomendada entre 11 a 15 meses de idade, conforme tabela abaixo. Esquema de vacinação para programa de imunização de rotina (em massa) em lactentes Dose Dose 1 Dose 2 Dose 3 Idade na Dose A partir de 2 meses de 2 meses após a Dose 1 11 a 15 meses de idade idade Esquema de vacinação com a vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) para lactentes e crianças previamente vacinadas com a vacina pneumocócica 7-valente (conjugada) (Streptococcus pneumoniae dos sorotipos 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F e 23F): A vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) contém os mesmos 7 sorotipos contidos na vacina pneumocócica 7-valente (conjugada) e é fabricada com base na mesma tecnologia de conjugação usando a mesma proteína transportadora CRM197. Crianças que tenham iniciado a imunização com a vacina pneumocócica 7-valente (conjugada) podem completar a imunização trocando para a vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) em qualquer ponto no esquema de vacinação Nos estudos clínicos, os perfis de imunogenicidade e segurança foram comparáveis. Crianças de 15 meses a 5 anos de idade (antes do 6º aniversário) que foram consideradas completamente imunizadas, ou com algum esquema da vacina pneumocócica 7-valente (conjugada) incompleto, podem receber uma dose da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) para obter resposta imune aos 6 sorotipos adicionais. Esta dose de resgate (catch up / dose suplementar) da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) deve ser administrada com um intervalo de, pelo menos, 8 semanas após a dose final da vacina pneumocócica 7-valente (conjugada). Para assegurar a proteção adequada contra todos os 13 sorotipos, crianças de 15 a 23 meses de idade que receberam somente uma única dose da vacina pneumocócica 7-valente (conjugada) antes de 12 meses de idade, devem receber 2 doses da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) pelo menos com 2 meses de intervalo e separada da primeira dose por pelo menos 2 meses. Esquema de vacinação com a vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) para crianças de 12 meses a 5 anos de idade incompletamente vacinadas com a vacina pneumocócica 13-valente (conjugada): Para crianças de 7 meses a 5 anos de idade que não tenham recebido nenhuma dose prévia da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada), veja o esquema de vacinação para crianças > 7 meses de idade não vacinadas previamente. LLD_PRV13_18 5 Outubro/2013 Crianças consideradas incompletamente vacinadas com a vacina pneumocócica 13-valente (conjugada), são crianças que tenham recebido 3 doses ou menos da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) antes de 12 meses de idade e nenhuma dose da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) após 12 meses de idade, ou crianças que não completaram o esquema de vacinação recomendado para crianças não vacinadas previamente [veja o esquema de vacinação para crianças > 7 meses de idade não vacinadas]. Para crianças de 12 meses a 5 anos de idade com algum esquema da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) incompleto, aplique o seguinte esquema para completar o esquema de imunização da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada): Esquema de vacinação para crianças de 12 meses a 5 anos de idade incompletamente vacinadas com vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) História prévia de vacinação Idade na dose Número total de doses de 0,5 com vacina pneumocócica 13(meses) mL valente (conjugada) 12 23 meses 1 dose < 12 meses 2* 2 ou 3 doses < 12 meses 1** 24 71 meses Algum esquema incompleto 1** * Duas doses com pelo menos 2 meses de intervalo e separadas da primeira dose por pelo menos 2 meses. **Separada da dose prévia por pelo menos 2 meses. As respostas imunes induzidas por este esquema da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada), pode resultar em concentrações mais baixas de anticorpos em comparação às concentrações de anticorpos de quatro doses seguidas da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) (dadas com 2, 4, 6 e 12 a 15 meses). A imunidade protetora para os seis novos sorotipos da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) requer a administração apropriada para a idade, como descrito acima. Adultos com 50 Anos de Idade ou Mais A vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) deve ser administrada como uma dose única em adultos com 50 anos de idade ou mais, incluindo aqueles vacinados anteriormente com a vacina pneumocócica polissacarídica. A necessidade de revacinação com a dose subsequente da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) não foi estabelecida. Para diretrizes específicas, favor referir-se a recomendações locais. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Esta vacina, como qualquer outra, não é isenta de causar reações desagradáveis. Abaixo listamos as reações observadas com a utilização dessa vacina: Lactentes e Crianças com 6 Semanas a 5 Anos de Idade Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição do apetite, irritabilidade, sonolência/aumento do sono, sono inquieto/diminuição do sono, febre, qualquer dor, sensibilidade, vermelhidão, tumefação ou endurecimento no local da vacinação. LLD_PRV13_18 6 Outubro/2013 Reação comum (ocorre ente 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, vômitos, erupção cutânea, febre acima de 39°C, sensibilidade no local da vacinação interferindo com o movimento. Reação incomum (ocorre ente 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): choro, convulsões (incluindo convulsões febris), urticária ou erupção cutânea semelhante à urticária, erupção cutânea, vermelhidão, tumefação, ou endurecimento no local da vacinação maior que 7,0 cm. Reação rara (ocorre ente 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): episódio hipotônico-hiporresponsivo, reação de hipersensibilidade incluindo tumefação da face e/ou lábio, dificuldade para respirar. Adultos com 50 Anos de Idade ou Mais Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição do apetite, cefaleias, diarreia, erupção cutânea, dor generalizada nas articulações generalizada recente/agravada, dor muscular generalizada recente/agravada, calafrios, fadiga, eritema no local da vacinação, endurecimento / inchaço no local da vacinação, dor / sensibilidade no local da vacinação, limitação do movimento do braço. Reação comum (ocorre ente 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): vômitos, febre. Reação incomum (ocorre ente 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): náusea, reação de hipersensibilidade incluindo edema de face, dispneia e broncoespasmo, linfadenopatia localizada na região do local da vacinação. Reações Adversas Solicitadas em Estudos com Adultos com a vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) e a VIT A segurança da administração concomitante da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) com a VIT foi avaliada em 2 estudos com adultos não vacinados com a VPPS23. As frequências das reações locais em adultos com 50 a 59 anos de idade e em adultos com mais de 65 anos foram similares após a vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) ser administrada com a VIT em comparação com a vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) administrada isolada. Foram observadas frequências maiores em algumas reações solicitadas quando a vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) foi administrada concomitantemente com a VIT em comparação com a VIT administrada isolada (cefaleia, calafrios, erupção cutânea, diminuição do apetite, dor muscular e nas juntas) ou com a vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) administrada isolada (cefaleia, fadiga, calafrios, diminuição do apetite e dor nas juntas). Outros efeitos colaterais foram observados na experiência pós-comercialização com a vacina pneumocócica 13-valente (conjugada): Aumento dos linfonodos (linfadenopatia) na região do local da vacinação; Reação anafilática/anafilactoide incluindo choque (colapso cardiovascular); Angioedema, eritema multiforme; Dermatite, urticária e/ou prurido no local da vacinação. Em bebês nascidos muito prematuramente (com 28 semanas de gestação ou menos), podem ocorrer intervalos maiores que o normal entre as respirações por 2-3 dias após a vacinação. Por favor, converse com seu médico se tiver qualquer dúvida ou preocupação. Se qualquer reação desagradável ficar séria, ou se você perceber uma reação adversa não incluída nesta bula, por favor, informe seu médico. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista. LLD_PRV13_18 7 Outubro/2013 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em geral, os eventos adversos relatadoscom a superdosagem em lactentes e crianças são consistentes com aqueles relatadospara doses administradas nos esquemas pediátricos recomendados da vacina pneumocócica 13-valente (conjugada). Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III) DIZERES LEGAIS MS - 1.2110.0277 Farm. Resp.: Edina S. M. Nakamura CRF-SP nº. 9258 Registrado por: Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda. Rua Alexandre Dumas, 1.860 São Paulo SP Brasil CNPJ nº. 61.072.393/0001-33 Fabricado e embalado (emb. primária) por: Baxter Pharmaceutical Solutions LLC Bloomington, Indiana, Estados Unidos Embalado (emb. secundária) por: Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda. Itapevi, SP, Brasil Importado e distribuído por: Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda. Rodovia Castelo Branco, km 32,5 Itapevi SP Brasil CNPJ nº. 61.072.393/0039-06 Indústria Brasileira

Conserve a vacina em geladeira (temperatura entre 2 e 8°C). A vacina não pode ser congelada. Caso ocorra congelamento, não utilize a vacina. Guardar a vacina na embalagem original. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. A vacina deve ser administrada imediatamente após a remoção da tampa protetora da seringa. A vacina pneumocócica 13-valente (conjugada) é uma suspensão branca e homogênea. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.