Bula Ziagenavir

Ziagenavir® é indicado para uso em combinação com outros medicamentos de sua classe (denominada antirretrovirais) no tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana, o HIV, em adultos e crianças.

Reações de hipersensibilidade (reação alérgica grave) 1 Modelo de texto de bula Ziagenavir® solução oral Cerca de 5 em cada 100 pacientes tratados com Ziagenavir® desenvolvem uma reação de hipersensibilidade ao abacavir, a substância ativa de Ziagenavir®. Em pesquisas descobriu-se que as pessoas com um gene chamado HLA-B (tipo 5701) têm maior propensão a essa reação ao abacavir. No entanto, mesmo que você não tenha esse tipo de gene, pode apresentar hipersensibilidade. Se você tem esse gene, não deixe de informar seu médico antes de tomar Ziagenavir®. Os sintomas mais comuns dessa reação são temperatura elevada (febre) e erupção cutânea. Outros sinais ou sintomas observados com frequência são: náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal, falta de ar, tosse, dor de cabeça e cansaço intenso. Também podem ocorrer dor muscular ou nas articulações, inchaço do pescoço e dor de garganta. E, mais eventualmente, inflamação dos olhos (conjuntivite), úlceras na boca ou pressão baixa. Os sintomas dessa reação alérgica podem surgir em qualquer momento do tratamento com Ziagenavir®. No entanto, em geral eles aparecem nas primeiras seis semanas e pioram com a continuação do tratamento. Se você cuida de uma criança que está sendo tratada com Ziagenavir®, é importante que você entenda as informações sobre a reação de hipersensibilidade ao abacavir. Se seu filho apresentar os sintomas descritos abaixo, é fundamental que você siga as instruções dadas. A reação de hipersensibilidade pode ameaçar a vida ou ser fatal se o tratamento com Ziagenavir ® for mantido. Portanto, entre imediatamente em contato com seu médico para receber orientação adequada quanto a parar ou não de tomar o medicamento se você algum dos sintomas acima. Caso tenha interrompido o uso de Ziagenavir® devido a uma reação de hipersensibilidade, NUNCA MAIS TOME Ziagenavir® ou qualquer outro medicamento que contenha abacavir, pois em algumas horas você pode apresentar queda da pressão arterial, que pode resultar em risco à sua vida ou em morte. Algumas reações de hipersensibilidade fatais ocorreram quando Ziagenavir® foi reiniciado em pacientes que relataram apenas um dos sintomas de hipersensibilidade antes de interromper o tratamento. Em raras ocasiões observou-se hipersensibilidade quando Ziagenavir® foi reiniciado em pacientes que não tinham tido sintomas de hipersensibilidade antes de interromper o tratamento. Se você parou de tomar Ziagenavir® por qualquer razão, principalmente por achar que está com efeitos colaterais ou por ter outra doença, é importante que entre em contato com seu médico antes de reiniciar o uso deste medicamento. Seu médico irá verificar se algum dos sintomas que você teve antes de interromper o tratamento pode estar relacionado com reação de hipersensibilidade. Caso ele ache que existe uma possibilidade de esses sintomas estarem relacionados, pode orientar você a nunca mais tomar Ziagenavir® ou qualquer outro medicamento que contém abacavir. Se essa for a orientação dele, é importante que você a siga. Se apresentar hipersensibilidade a Ziagenavir®, devolva a seu médico ou farmacêutico, para adequado descarte, tudo o que você não utilizou deste medicamento. A classe de medicamentos denominada inibidores de transcriptase reversa análogos a nucleosídeos (NRTIs, na sigla em inglês), à qual Ziagenavir® pertence, pode causar uma condição denominada acidose láctica, assim como aumento do fígado. Esse efeito colateral é raro, mas grave e pode ser fatal. A acidose láctica ocorre mais frequentemente em mulheres e nos pacientes que tinham doença hepática antes de iniciar o tratamento. Seu médico irá monitorá-lo regularmente enquanto você estiver recebendo Ziagenavir®. Pode ocorrer redistribuição, acúmulo ou perda de gordura corporal em pacientes que recebem tratamento combinado com antirretrovirais. Consulte seu médico se notar alterações na gordura do seu corpo. Dentro das primeiras semanas de uso de medicamentos anti-HIV, algumas pessoas, principalmente as que são positivas para esse vírus há algum tempo, podem desenvolver reações inflamatórias (como dor, vermelhidão, inchaço e febre), que podem ser parecidas com uma infecção e ser graves. Acredita-se que essas reações sejam causadas por uma recuperação da capacidade do organismo de combater infecções, anteriormente suprimida pelo HIV. Se você ficar preocupado com quaisquer novos sintomas ou com qualquer alteração na sua saúde após o início do tratamento contra HIV, converse com seu médico. Alguns medicamentos para o HIV, entre eles o abacavir, podem aumentar o risco de ataque cardíaco. Se você tem problemas de coração, fuma ou sofre de doenças que aumentam o risco de doenças cardíacas, como hipertensão e diabetes, avise seu médico. Não pare de tomar a medicação, a não ser por orientação médica. Ziagenavir® ajuda a controlar a infecção pelo HIV, mas não cura essa doença. Você deve tomá-lo diariamente. Não pare o tratamento sem antes consultar seu médico. Se você está preocupado com o fato de que pode estar desenvolvendo os sintomas de reação de 2 Modelo de texto de bula Ziagenavir® solução oral hipersensibilidade (descritos acima), entre imediatamente em contato com seu médico, que irá orientá-lo quanto a parar ou não de tomar Ziagenavir®. Você pode continuar a desenvolver outras infecções ou outras doenças associadas à infecção pelo HIV. Portanto, mantenha contato regular com seu médico enquanto tomar Ziagenavir®. Atenção: o tratamento com Ziagenavir® não evita o risco de transmissão do HIV por contato sexual ou por contaminação sanguínea. Você deve continuar tomando as precauções apropriadas para evitar esse risco. Gravidez Se você está grávida ou planeja engravidar em breve, informe seu médico antes de tomar qualquer medicamento. Não foi estabelecido se o uso de Ziagenavir® é seguro na gravidez humana. Seu médico indicará se você deve continuar ou não a tomar Ziagenavir®. Em bebês e crianças de mães que tomaram NRTIs durante a gravidez ou o parto, foram observados pequenos aumentos temporários nos níveis sanguíneos de uma substância chamada lactato. Além disso, há relatos, muito raros, de doenças que afetam o sistema nervoso, como retardo do desenvolvimento e convulsões. Em geral, em crianças cujas mães tomaram NRTIs durante a gravidez o benefício da menor possibilidade de infecção pelo HIV provavelmente é maior que o risco de sofrer efeitos colaterais. Amamentação Os especialistas recomendam que, sempre que possível, mulheres infectadas pelo HIV não amamentem seus filhos, para evitar a transmissão do HIV da mãe para a criança. O leite da mãe que toma Ziagenavir® pode conter abacavir, a substância ativa deste medicamento. Em situações em que o uso de fórmulas infantis não é viável e o aleitamento materno durante o tratamento antirretroviral for considerado, seu médico deverá seguir os guias locais para amamentação e tratamento. Este medicamento não deve ser utilizando por mulheres grávidas ou que estejam amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Atualmente não há dados disponíveis que indiquem que Ziagenavir® pode afetar a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Interações medicamentosas É pouco provável que Ziagenavir® interfira na ação de outros medicamentos que você usa ou que estes interfiram na ação de Ziagenavir®. Contudo, é importante que você informe seu médico ou farmacêutico de todos os medicamentos que você toma ou tomou recentemente, incluindo aqueles que usou sem receita médica. Se você usa metadona, seu médico pode ter de ajustar a dose de metadona, pois o abacavir aumenta a velocidade na qual a metadona é eliminada do organismo. Na maioria dos pacientes, essa mudança não traz problemas. O álcool aumenta a quantidade de abacavir no sangue, embora isso não seja considerado como um risco à sua segurança. A interação de retinoides com abacavir é possível, porém não foi estudada. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Modo de usar Ziagenavir® pode ser ingerido com ou sem alimentos. Use a seringa para dosagem oral incluída na embalagem para medir a dose com precisão. 1. Retire a tampa do frasco. 2. Empurre o adaptador de plástico para o gargalo do frasco, segurando o frasco com firmeza. 3. Insira a seringa firmemente no adaptador. 4. Gire o frasco para baixo. 5. Puxe o êmbolo da seringa até que a quantidade correta seja retirada. 6. Recoloque o frasco na posição vertical e retire a seringa do adaptador. 7. Recoloque a tampa no frasco e aperte-a. 8. Administre a dose na boca, colocando a ponta da seringa contra a parte interna da bochecha. Pressione o êmbolo lentamente, enquanto engole. Um rápido esguicho na parte posterior da garganta pode fazê-lo engasgar. Depois do uso, a seringa não deve ser deixada no frasco e deve ser cuidadosamente lavada com água limpa. Posologia Ziagenavir® está disponível nas formulações comprimido e solução oral. A terapia deve ser iniciada por um médico com experiência no tratamento de infecções por HIV. Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: a dose recomendada de Ziagenavir® é de 300 mg (15 mL) duas vezes ao dia. Crianças com idade de 3 meses a 12 anos: a dose apropriada de Ziagenavir® depende do peso da criança. A dose recomendada é de 8 mg/kg duas vezes ao dia, até a dose máxima de 600 mg (30 mL) diários. Crianças com menos de 3 meses de idade: não há dados disponíveis sobre o uso de Ziagenavir® em pacientes nesta faixa etária. Pacientes com insuficiência renal: não há necessidade de ajuste de dose. Pacientes com insuficiência hepática: a dose recomendada de Ziagenavir® para pacientes com insuficiência hepática leve é de 200 mg (10 mL) duas vezes ao dia. Pacientes idosos: pode ser recomendável um ajuste de dose, a critério médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

Informe a seu médico o aparecimento de reações indesejáveis. Os pacientes que tomam Ziagenavir® podem apresentar reação de hipersensibilidade (reação alérgica grave), que pode ameaçar a vida se o uso for continuado. PROCURE SEU MÉDICO IMEDIATAMENTE (para que ele defina se é preciso interromper o tratamento com Ziagenavir®) caso: 1) apareça uma erupção cutânea (manchas na pele); OU 2) você apresente um ou mais sintomas de pelo menos DOIS dos seguintes grupos: febre; falta de ar, dor de garganta ou tosse; náusea, vômito, diarreia ou dor abdominal; 4 Modelo de texto de bula Ziagenavir® comprimidos cansaço, dor no corpo ou mal-estar geral intensos. Se você tiver descontinuado Ziagenavir® por causa dessa reação, NUNCA tome novamente este ou outro medicamento que contenha abacavir, porque dentro de poucas horas você poderá apresentar uma queda de pressão sanguínea com risco de morte. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) enjoo, vômito, diarreia dores de cabeça febre perda de apetite cansaço, letargia erupções na pele (sem nenhuma outra doença que possa ter causado esse sintoma). hiperlactatemia (aumento na concentração de lactato no sangue) Reações raras (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) inflamação do pâncreas (pancreatite); esse sintoma pode ser causado por Ziagenavir®, por outro medicamento do tratamento combinado ou pela infecção por HIV. desenvolvimento de acidose láctica, provocada pelo acúmulo de ácido láctico no sangue Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) reações graves na pele como síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrólise epidérmica tóxica, um tipo de doença em que a camada superficial da pele se desprende em lâminas redistribuição/acúmulo de gordura no corpo quando Ziagenavir® é utilizado em combinação com outros medicamentos antirretrovirais. Essas alterações incluem perda de gordura nas pernas, braços e face, aumento da gordura na barriga e em outros órgãos internos, desenvolvimento de mamas e formação de nódulos de gordura na parte de trás do pescoço (Giba). Também foram observadas alterações nos níveis de lipídeos e de açúcar no sangue. Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC) pelo telefone 0800 701 22 33. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Nos estudos com abacavir, os pacientes receberam doses únicas de até 1.200 mg (quatro comprimidos) e doses diárias de até 1.800 mg (seis comprimidos) desse medicamento. Não houve relatos de reações adversas inesperadas. Os efeitos de doses maiores são desconhecidos. Caso você ingira uma quantidade maior que a indicada deste medicamento, procure socorro médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações. III DIZERES LEGAIS M.S: 1.0107.0234 Farm. Resp.: Edinilson da Silva Oliveira CRF-RJ Nº 18875 Fabricado por: Glaxo Operations UK Limited Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ, England Embalado por: Glaxo Operations UK Limited Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ, England 5 Modelo de texto de bula Ziagenavir® comprimidos Ou GlaxoSmithKline Pharmaceutical S.A. 189 Grunwaldza Street, 60-322, Poznan Polônia Registrado e Importado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Estrada dos Bandeirantes, 8464 - Rio de Janeiro - RJ CNPJ: 33.247.743/0001-10 MINISTÉRIO DA SAÚDE. VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO. USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DE RECEITA. ATENÇÃO: O USO INCORRETO CAUSA RESISTÊNCIA DO VÍRUS DA AIDS E FALHA NO TRATAMENTO. Ziagenavir_com_rev_GDS25_IPI06_L0114 6 Histórico Número do Expediente 0682221135 Nome do Assunto Não se aplica 10451MEDICAMENTO NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula RDC 60/12 10458MEDICAMENTO NOVO - Inclusão Inicial de Texto de Bula RDC 60/12 Data da notificação/petição 16/08/2013 29/11/2013 Data de aprovação da petição ______ Itens alterados ______ Apresentação Dizeres Legais Farmacêutico Responsável O que devo saber antes de usar este medicamento? Quais os males este medicamento pode me causar? Dizeres Legais Adequação de texto à RDC 47/09 Ziagenavir GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Solução oral 20mg/mL Modelo de texto de bula Ziagenavir® solução oral LEIA ESTA BULA ATENTAMENTE ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO. I IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Ziagenavir® sulfato de abacavir APRESENTAÇÃO Solução oral Ziagenavir® é apresentado na forma de solução oral que contém 20 mg/mL de abacavir (como sulfato de abacavir) e é acondicionada em frasco com 240 mL, acompanhado de seringa dosadora. USO ORAL. USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 3 MESES). COMPOSIÇÃO Cada 1 mL da solução oral contém: sulfato de abacavir 23,4 mg (equivalente a 20 mg de abacavir) Veículo: sorbitol, sacarina sódica, citrato de sódio, ácido cítrico anidro, paraidroxibenzoato de metila, paraidroxibenzoato de propila, propilenoglicol, aromas artificiais de banana e morango e água purificada q.s.p. 1 mL II INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Cuidados de armazenamento Mantenha o produto em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Ziagenavir® em solução oral deve ser descartado dois meses depois de aberto. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. 3 Modelo de texto de bula Ziagenavir® solução oral Aspecto físico/características organolépticas Solução amarelada, de límpida a ligeiramente opalescente (leitosa), com odor de fruta. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.