Bula Vacina influenza trivalente (fragmentada, inativada)

A vacina influenza trivalente é indicada para prevenção da gripe.

Versão: GDS 008 IPI 20 1 vacina influenza (fragmentada, inativada) Modelo de texto de bula paciente A vacina influenza trivalente não deve ser administrada, sob nenhuma circunstância, por via intravenosa. Da mesma forma que com outras vacinas, deve-se adiar a administração da vacina influenza trivalente em caso de doença febril aguda grave. A presença de infecção leve, com ou sem febre, não representa contraindicação ao uso da vacina influenza trivalente. A vacina influenza trivalente prevenirá somente a doença causada pelo vírus influenza. Infecções por outros agentes que causam sintomas semelhantes aos da gripe não serão prevenidas por esta vacina. Como com todas as vacinas injetáveis, tratamento médico e supervisão apropriados devem estar sempre disponíveis no caso de evento anafilático (reação alérgica grave) após a administração desta vacina. A vacina influenza trivalente deve ser administrada por via subcutânea a indivíduos com trombocitopenia ou distúrbio de coagulação, já que nesses casos pode ocorrer sangramento após a administração intramuscular. A vacina influenza trivalente não deve ser administrada, sob nenhuma circunstância, por via intravenosa. Pode ocorrer desmaio depois ou até mesmo antes da aplicação de qualquer injeção, portanto o médico ou o enfermeiro deve ser informado caso a criança já tenha desmaiado previamente ao tomar alguma injeção. Gravidez e lactação Os dados disponíveis sobre o uso desta vacina durante a gravidez em seres humanos são insuficientes e não há estudos de reprodução animal. Entretanto, como ocorre com todas as vacinas de vírus inativados, os riscos para o feto são considerados insignificantes. A vacina influenza trivalente deve ser usada durante a gravidez apenas quando for claramente necessário. Os dados disponíveis sobre seu uso durante a lactação em seres humanos são insuficientes. Não há contraindicação conhecida de uso da vacina influenza trivalente durante a lactação. Esta vacina não deve ser usada por mulheres grávidas, ou que estejam amamentando, sem orientação médica. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas É improvável que a vacina produza qualquer efeito sobre a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Interações medicamentosas A imunização pode ser afetada por terapia imunossupressora concomitante ou por imunodeficiência. A vacina influenza trivalente pode ser administrada simultaneamente com outras vacinas. Entretanto, deve-se aplicá-las em locais diferentes. Alterações de testes laboratoriais Pode ocorrer interferência nos resultados de testes realizados para detectar anticorpos contra HIV-1, hepatite C e especialmente HTLV-1. Informe seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Modo de uso A vacina influenza trivalente pode ser administrada por via intramuscular ou subcutânea. A vacina influenza trivalente deve ser administrada por via subcutânea a indivíduos com trombocitopenia ou distúrbio de coagulação, já que nesses casos pode ocorrer sangramento após a administração intramuscular. A vacina influenza trivalente não deve ser administrada, sob nenhuma circunstância, por via intravenosa. A vacina influenza trivalente não deve ser misturada com outras vacinas na mesma seringa. Deve-se inspecionar visualmente as vacinas antes da administração, para detecção de qualquer partícula estranha e/ou variação de aspecto físico. Esta vacina deve ser bem agitada antes do uso, para obtenção de um líquido que vai de incolor a levemente opalescente. Se o conteúdo se apresentar diferente, será necessário descartar o produto. Os produtos não utilizados, ou materiais residuais devem ser descartados de acordo com as recomendações locais. Instruções de uso e manuseio Administração de uma dose de 0,25 mL da vacina influenza trivalente Para administrar uma dose de 0,25 mL da vacina influenza trivalente utilizando uma seringa preenchida de 0,5 mL, recomenda-se eliminar 0,25 mL da seringa antes da aplicação. Deve-se manter a seringa preenchida na posição vertical e empurrar o êmbolo até que o tampão de borracha atinja a linha marcada correspondente a 0,25 mL. Então, administra-se a dose de 0,25 mL restante na seringa. Posologia Adultos e crianças a partir de 9 anos de idade: 1 dose de 0,5 mL. Crianças de 3 a 8 anos: 2 doses de 0,5 mL com intervalo de 1 mês. Para as vacinadas previamente, 1 dose é suficiente. Crianças de 6 a 35 meses: 2 doses de 0,25 mL com intervalo de 1 mês. Para as vacinadas previamente, 1 dose é suficiente. Versão: GDS 008 IPI 20 3 vacina influenza (fragmentada, inativada) Modelo de texto de bula paciente A vacina influenza trivalente deve ser administrada antes do começo da temporada de gripe ou conforme exigido pela situação epidemiológica. Deve-se repetir a vacinação a cada ano, usando-se uma dose apropriada à idade e uma composição antigênica atualizada. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Como ocorre com todos os medicamentos, a vacina influenza trivalente pode causar reações indesejáveis, embora nem todos os indivíduos apresentem essas reações. As reações observadas após a administração da vacina influenza trivalente são descritas abaixo. Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): perda de apetite1, irritabilidade1, sonolência1, dor de cabeça, mialgia (dor muscular), dor no local da injeção, fadiga. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sudorese (transpiração excessiva), artralgia (dor nas articulações), vermelhidão2, inchaço2 e endurecimento no local de aplicação, calafrios. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura, febre3. 1 Relativa a crianças de 6 meses a 5 anos de idade. Muito comum em indivíduos de 6 meses a 18 anos de idade. 3 Comum em indivíduos de 6 meses a 18 anos de idade. 2 Dados pós-comercialização As reações indesejáveis pós-comercialização, agrupadas de acordo com a frequência dos relatos, foram: Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): linfoadenopatia transitória (aumento transitório dos gânglios linfáticos), reações alérgicas (incluindo-se reações anafiláticas), neurite (inflamação dos nervos), encefalomielite aguda disseminada (processo inflamatório do sistema nervoso central), síndrome de Guillain-Barré (doença que afeta o sistema nervoso)*, vômito, urticária, prurido, eritema (vermelhidão), erupção da pele, angioedema (inchaço sob a pele), estado gripal, mal-estar. * Relatos espontâneos da síndrome de Guillain-Barré foram recebidos após vacinação com a vacina influenza trivalente, entretanto não foi estabelecida uma associação causal entre a vacinação e a síndrome de GuillainBarré. Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não há dados suficientes que permitam estabeler uma conduta em casos de superdosagem. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações. III DIZERES LEGAIS Versão: GDS 008 IPI 20 4 vacina influenza (fragmentada, inativada) Modelo de texto de bula paciente MS: 1.0107.0114 Farm. Resp.: Edinilson da Silva Oliveira CRF-RJ No 18875 Fabricado por: GlaxoSmithKline Biologicals NL der SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co.KG Zirkusstrasse 40, D-01069, Dresden - Alemanha. Registrado e importado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro, RJ CNPJ: 33.247.743/0001-10

Cuidados de armazenamento Versão: GDS 008 IPI 20 2 vacina influenza (fragmentada, inativada) Modelo de texto de bula paciente A vacina influenza trivalente deve ser armazenada em temperatura entre +2°C e +8°C. Não congelar. Descartar a vacina caso tenha sido congelada. Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspectos físicos/características organolépticas A vacina influenza trivalente é uma suspensão incolor ou levemente opalescente. Após armazenagem, o conteúdo pode apresentar um depósito branco fino e uma camada superior incolor límpida. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.