Bula Seki

Este medicamento é indicado para o tratamento sintomático de todas as formas de tosse seca sem causa definida e/ou sem produção de secreções (catarro).

Indivíduos com raros problemas hereditários de intolerância à frutose, má absorção de glicose/galactose ou insuficiência da sacarase/isomaltase não devem fazer uso deste medicamento. O tratamento com Seki® deve ser monitorado em portadores de Diabetes Mellitus. A presença de metilparabeno e propilparabeno na formulação de Seki® pode produzir reações alérgicas, ainda que tardias. Uso em idosos Seguir as orientações gerais descritas na bula. Uso pediátrico Deve-se seguir sempre a dosagem estabelecida por peso corpóreo. Seki® pode causar sonolência e deve ser utilizado com precaução em pacientes que exigem integridade do estado de vigília e atenção como, por exemplo, os que dirigem veículos ou que operam máquinas. Gravidez e lactação Aconselha-se como precaução, não tomar o medicamento no primeiro trimestre de gravidez. O medicamento só deve ser usado em caso de estrita necessidade e, sempre sob supervisão médica. Não se dispõe de dados em mulheres no período da amamentação, por isso não se recomenda utilizar este medicamento durante esta fase. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Atenção diabéticos: este medicamento contém SACAROSE (açúcar). Interações medicamentosas É desaconselhável o uso concomitante com álcool, anti-histamínicos, anticolinérgicos e sedativos, pois podem potencializar seus efeitos. Interações com substâncias químicas Cloperastina pode aumentar o efeito sedativo do álcool. O uso concomitante da cloperastina e o álcool é desaconselhado. Interações com exames laboratoriais Não há dados disponíveis sobre interações de Seki® com exames laboratoriais. Interações com alimentos Não há dados sobre a interação da cloperastina com alimentos, por isso recomenda-se o uso de Seki® entre as refeições. Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Seki® é um medicamento que obrigatoriamente não necessita de receita médica. Leia as informações da bula antes de utilizá-lo e, se não obtiver o efeito desejado ao fazer uso deste medicamento, suspenda o uso e procure orientação médica. Seki® deve ser usado somente por via oral. Como usar -Agite antes de usar; -Coloque o frasco na posição vertical e gire a tampa até romper o lacre; -Rosqueie completamente o gotejador e retire a sua tampa protetora para fazer uso; -Inverta o frasco e aperte o gotejador para obter o número de gotas recomendado; -Administre as gotas em uma colher ou se preferir, diluídas em um pouco d água; -Tampe o gotejador para evitar que o produto perca suas características e consequentemente sua eficácia. Dosagem - Adultos - a dose usual é de 20 gotas da suspensão oral, 3 vezes ao dia ou a critério médico. A dose total diária é de 80 gotas da suspensão oral, que corresponde a 141,6 mg de fendizoato de cloperastina, podendo ser dividida por 4:1 dose pela manhã, 1 dose à tarde e 2 doses à noite. - Crianças até 12 anos de idade - a dose ponderal usual é 1-2 gotas/kg/dia (que corresponde a 1,77 a 3,54 mg/kg/dia), dividida em 3 tomadas diárias ou a critério médico, podendo a dose total usual ser dividida por 4: 1 dose pela manhã, 1 dose à tarde e 2 doses juntas à noite. Segue a tabela com os exemplos que podem ser considerados para facilitar o cálculo da dose a ser administrada: Suspensão oral (gotas) - 1 a 2 gotas/kg/dia Peso corpóreo Dose (gotas) (kg) manhã tarde noite 10 5 5 10 20 10 10 20 30 15 15 30 40 20 20 40 Não utilizar mais que 120 gotas da suspensão oral por dia. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião dentista.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): boca seca e sonolência. Essas reações desaparecem rapidamente com a redução da dose. Reações com incidências desconhecidas: reações anafiláticas e anafilactóides e urticária. Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Lavagem gástrica pode ser útil, se for realizada poucas horas após a ingestão da droga. O paciente deve ser mantido em repouso, de modo a minimizar quaisquer sinais de excitação central. Neste caso, pode ser útil o uso de benzodiazepínicos. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Informe-se também com o SAC Zambon (0800 017 70 11 ou www.zambon.com.br) em casos de dúvidas. III- DIZERES LEGAIS Registro MS-1.0084.0140 Farmacêutica Responsável: Erica Maluf - CRF-SP 19.664 Registrado por: ZAMBON LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS LTDA. Av. Ibirapuera, 2332 Torre I 12º Andar Indianópolis CEP: 04028-002 São Paulo - SP CNPJ nº. 61.100.004/0001-36 Indústria Brasileira Fabricado e embalado por: BOEHRINGER INGELHEIM DO BRASIL QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA. Rod. Regis Bittencourt (BR 116), Km 286 Itapecerica da Serra - São Paulo/SP CNPJ nº. 60.831.658/0021-10 Indústria Brasileira Embalado por: LABORPACK Embalagens Ltda. Rua João Santana Lete, 360 Campo da Vila Santana de Parnaíba CEP: 06501-230 SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA. Zambon LINE 0800 017 7011 www.zambon.com.br BMRPSEKSUSV2 Histórico de Alteração da Bula Dados da Submissão Eletrônica Data do Nº de Expediente Expediente 11/10/2013 0859630/13-1 Assunto Dados da Petição/Notificação que altera bula Nº de Expediente Inclusão Inicial de Texto de Data do Expediente - - Assunto Dados das Alterações de bulas Data de - - Texto de Bula Não se aplica Versões Apresentações (VP/VPS) Aprovação Bula RDC 60/12 Notificação de Alteração de Itens de Bula relacionadas VP1 Seki® Suspensão oral (gotas). Frasco com 15 mL + gotejador VP2 Seki® Suspensão oral (gotas). Frasco com 15 mL + gotejador (Versão Inicial) 31/01/2014 0085382/14-8 Inclusão de local de embalagem secundária (Seki® Suspensão Oral) 31/01/2014 Dizeres Legais

Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 30 dias. Seki® é uma suspensão de cor branca com odor e sabor de coco adocicado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.